(E)-1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)pent-1-en-3-one | 1384516-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)pent-1-en-3-one
• CAS: 1384516-58-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: WBGHORSTTAPBQM-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)pentan-3-one 在 i-PrNHBn*TFA 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以61.5 mg的产率得到(E)-1-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Csp2–Csp2 bond formation via Lewis acid/ammonium salt cocatalyzed tandem addition and oxidative dehydrogenation strategy: alkenylation of indoles with α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  The alkenylation of indoles with alpha,beta-unsaturated ketones through a tandem addition and oxidative dehydrogenation strategy has been developed. This method provides an alternative approach for C3 alkenylation of indoles with alpha,beta-unsaturated ketones. Using inexpensive and readily available BF3 center dot Et2O and an ammonium salt as the efficient cocatalyst constitutes the attractive advantage of this reaction. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.053