4-Methyl-1-prop-2-ynylcyclohex-3-en-1-ol | 162131-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-1-prop-2-ynylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 162131-73-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: QWZMXDKJVGTHOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1-prop-2-ynylcyclohex-3-en-1-ol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chromium(0) 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 4,8-dimethyl-1-oxaspiro<4,5>deca-3,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  过渡金属促进的乙炔异构化反应：-在合成（+/-）-和内酯内酯中的应用

  摘要：

  铬促进的乙炔-亚乙烯基重排已被用于（+/-）-和内酯内酯的合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78524-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-环己烯-1-酮 、 allenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到4-Methyl-1-prop-2-ynylcyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属促进的乙炔异构化反应：-在合成（+/-）-和内酯内酯中的应用

  摘要：

  铬促进的乙炔-亚乙烯基重排已被用于（+/-）-和内酯内酯的合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78524-8

文献信息

• Transition metal promoted acetylene isomerisation reactions:- Application to the synthesis of (+/-)-andirolactone
  作者：Peter Quayle、E.Lucy M. Ward、Philip Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78524-8

  日期：1994.11

  A chromium promoted acetylene-vinylidene rearrangement has been utilised in the synthesis of (+/-)-andirolactone.

  铬促进的乙炔-亚乙烯基重排已被用于（+/-）-和内酯内酯的合成中。