methyl 2-(2-(3-chlorophenyl)-7-cyclohexyl-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-oxoacetate | 1364599-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(2-(3-chlorophenyl)-7-cyclohexyl-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: methyl 2-[2-(3-chlorophenyl)-7-cyclohexyl-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 1364599-32-5
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 411.888
• InChiKey: YCWBZDNRQCFCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(3-chlorophenyl)-7-cyclohexyl-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-oxoacetate 在 甲醇 、 高氯酸 、 sodium hydroxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (S)-2-(tert-butoxy)-2-(2-(3-chlorophenyl)-7-cyclohexyl-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DU SYNDROME IMMUNODÉFICITAIRE ACQUIS

  摘要：

  该公开涉及公式（I）的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012033735A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 6-bromo-7-chloro-2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 环己氯化镁 在 copper(I) bromide lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-7-cyclohexyl-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 methyl 2-(2-(3-chlorophenyl)-7-cyclohexyl-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DU SYNDROME IMMUNODÉFICITAIRE ACQUIS

  摘要：

  该公开涉及公式（I）的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012033735A1

文献信息

• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Pendri Annapurna

  公开号：US20120225888A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了抗HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：Pendri Annapurna

  公开号：US08633200B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新型的HIV抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2614064A1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US8633200B2
  申请人：——

  公开号：US8633200B2

  公开（公告）日：2014-01-21