[5-(4-ethoxycarbonyl-thiosemicarbazido)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-carbamic acid ethyl ester | 65479-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(4-ethoxycarbonyl-thiosemicarbazido)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(5-ethoxycarbonylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-3-thio-allophanic acid ethyl ester；Ethyl 5-(2-{[(ethoxycarbonyl)amino]carbothioyl}hydrazino)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate；ethyl N-[[[5-(ethoxycarbonylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]carbamothioyl]carbamate
• CAS: 65479-48-3
• 化学式: C₉H₁₄N₆O₄S₂
• 分子量: 334.38
• InChiKey: WYCSBTMNNGTGQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  126.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [5-(4-ethoxycarbonyl-thiosemicarbazido)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双脲的化学-II：（硫代）碳酰肼和乙氧基羰基异硫氰酸酯衍生的硫代双脲的合成和环化

  摘要：

  碳酰肼及其硫代类似物与乙氧基羰基异硫氰酸酯进行双加成反应。当（硫代）碳酰肼的肼部分之一被封端时，反应在单加成阶段终止。将所得的6-（取代的）氨基-1-乙氧基羰基-硫代双脲和联硫脲通过酸环化为合适的1-乙氧基碳酰胺基-1,3,4-噻二唑，并通过碱环化为巯基-1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80392-x

文献信息

• ESMAIL R.; KURZER F., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 15, 2007-2012
  作者：ESMAIL R.、 KURZER F.

  DOI：——

  日期：——