3-indol-3-yl-propane-1,2-diamine | 53707-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-indol-3-yl-propane-1,2-diamine
• 英文别名: 1,2-diamino-3-(1H-indol-3-yl)propane；Tryptamin；3-(1H-indol-3-yl)propane-1,2-diamine
• CAS: 53707-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: WOXRSEJZTSQBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-indol-3-yl-propane-1,2-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielded 0.51 g (1.76 mmoles, 31%) of the desired carbamate的产率得到2-amino-1-t-butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  Hexamethyleneiminyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一系列新型非肽类化合物，可用于治疗或预防与过量的速激肽相关的生理障碍。此发明还提供了治疗此类生理障碍的方法，以及使用这些新型化合物的药物制剂。

  公开号：

  US06403577B1
• 作为产物：
  描述：

  borane methylsulfide 、 2-氨基-3-(1H-吲哚-3-基)-丙酰胺 在 sodium hydroxide 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以18.4 g (97%)的产率得到3-indol-3-yl-propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-Acylaminopropanamines as growth hormone secretagogues

  摘要：

  本发明提供了一系列取代的丙胺胺，这些化合物在治疗可通过增加生长激素调节的生理状况方面具有用途。本发明还提供了治疗此类生理状况的方法，包括将本发明所述的生长激素促泌素与生长激素释放激素联合给药。

  公开号：

  EP0761219A1

文献信息

• 2-Acylaminopropanamines as growth hormone secretagogues
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0761219A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  This invention provides a series of substituted propanamines which are useful in treating a physiological condition which may be modulated by an increase in growth hormone. This invention also provides methods for the treatment of such physiological conditions which comprise administering a growth hormone secretagogue as described in the present invention in combination with growth hormone releasing hormone.

  本发明提供了一系列取代的丙胺胺，这些化合物在治疗可通过增加生长激素调节的生理状况方面具有用途。本发明还提供了治疗此类生理状况的方法，包括将本发明所述的生长激素促泌素与生长激素释放激素联合给药。
• SYNTHESIS OF ARYL CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS SENSATES IN CONSUMER PRODUCTS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20170057911A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Synthesis methods to produce a series of carboxamides built off of an (S)-2-amino acid backbone or an (R)-2-amino acid backbone, depending upon the desired diastereomer of the end product.

  合成方法可用于在(S)-2-氨基酸骨架或(R)-2-氨基酸骨架上构建一系列羧酰胺，具体取决于所需的最终产物的对映异构体。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012055945A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Substituted indole derivatives of formula (I) wherein the radicals have e. g. the following meaning: R1 is hydrogen, -C1-6-alkyl, R2 is hydrogen, -C1-6-alkyl or cycloC3-12-alkyl; R3 is OR R4 is hydrogen or halogen, R5 is hydrogen, -C1-6-alkyl R6 is hydrogen, -C1-6-alkyl R is hydrogen or -C1-6-alkyl; X is a group -C(O)CH2- or -CH=CH-; R7 is hydrogen are potent inhibitors of Abeta peptide polymerization and can be used for the treatment of e.g. Alzheimers disease or ocular disorders.

  式（I）的取代吲哚衍生物，其中基团的含义如下：R1是氢，-C1-6-烷基，R2是氢，-C1-6-烷基或环C3-12-烷基；R3是OR，R4是氢或卤素，R5是氢，-C1-6-烷基，R6是氢，-C1-6-烷基，R是氢或-C1-6-烷基；X是一个基团-C（O）CH2-或-CH=CH-；R7是氢，是Abeta肽聚合的有效抑制剂，可用于治疗例如阿尔茨海默病或眼部疾病。
• Hexamethyleneiminyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06403577B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  This invention provides a novel series of non-peptidyl compounds which are useful in the treatment or prevention of a physiological disorder associated with an excess of tachykinins. This invention also provides methods for the treatment of such physiological disorders as well as pharmaceutical formulations which employ these novel compounds.

  这项发明提供了一系列新型非肽类化合物，可用于治疗或预防与过量的速激肽相关的生理障碍。此发明还提供了治疗此类生理障碍的方法，以及使用这些新型化合物的药物制剂。
• Piperidinyl and piperazinyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06727255B1

  公开（公告）日：2004-04-27

  This invention provides a novel series of non-peptidyl compounds which are useful in the treatment or prevention of a physiological disorder associated with an excess of tachykinins. This invention also provides methods for the treatment of such physiological disorders as well as pharmaceutical formulations which employ these novel compounds.

  这项发明提供了一系列新颖的非肽类化合物，可用于治疗或预防与过多的快速肽相关的生理紊乱。此发明还提供了治疗这种生理紊乱的方法，以及使用这些新化合物的制药配方。