dimethyl 5-cyano-4-(cyclohexylamino)-1-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)-6-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-2,3-dicarboxylate | 1380529-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-cyano-4-(cyclohexylamino)-1-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)-6-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1380529-88-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₇
• 分子量: 498.536
• InChiKey: VCMHNCMHYVJNBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  139.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 N`-[(3,4-dimethoxyphenyl)-methylidene]-2-cyanoacetohydrazide 、 丁炔二酸二甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以68%的产率得到dimethyl 5-cyano-4-(cyclohexylamino)-1-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)-6-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  易取代的基于氰化物的一锅三组分区域选择性合成，在室温下高度取代的吡啶-2（1 H）-一衍生物

  摘要：

  描述了一种从简单易得的起始原料开始的高度取代的吡啶-2-酮衍生物的新颖的一锅三组分区域选择性合成。通过在N-亚芳基-2-氰基乙酰肼中捕获N，亚芳基-2-氰基乙酰肼，将通过向乙炔基二羧酸二甲酯（DMAD）中添加异氰化物而生成的反应性两性离子中间体，在不使用任何催化剂和其他添加剂的情况下以中等至良好的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.124