(3R)-(7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid dicyclohexylamine salt | 800381-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-(7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid dicyclohexylamine salt
• 英文别名: N-cyclohexylcyclohexanamine;2-[(3R)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl]acetic acid
• CAS: 800381-17-3
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₁₃H₁₂FNO₂
• 分子量: 414.564
• InChiKey: WWSCBXHCHWDCLN-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-(7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid dicyclohexylamine salt 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium methansulfinate 、 溴 、 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 methyl [(3R)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-METHANESULFONYL-SUBSTITUTED CYCLOALKANOINDOLES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 ANTAGONISTS
  [FR] FLUORO-METHANESULFONYL- CYCLOALKANOINDOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  化合物(I)的新型环烷基吲哚衍生物是前列腺素拮抗剂，因此对于治疗前列腺素介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004103970A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate pseudomonas fluorescens lipase AK-AF 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲基叔丁基醚 、 异丁酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.33h， 生成 (3R)-(7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid dicyclohexylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-METHANESULFONYL-SUBSTITUTED CYCLOALKANOINDOLES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 ANTAGONISTS
  [FR] FLUORO-METHANESULFONYL- CYCLOALKANOINDOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  化合物(I)的新型环烷基吲哚衍生物是前列腺素拮抗剂，因此对于治疗前列腺素介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004103970A1

文献信息

• [EN] ENZYMATIC PREPARATION OF CHIRAL INDOLE ESTERS<br/>[FR] PREPARATION ENZYMATIQUE D'ESTERS D'INDOLE CHIRAUX
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004104205A2

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to a process for preparing a chiral indole ester by enzymatic resolution using a lipase from Pseudomonas fluorescens as the catalyst for the enantioselective hydrolysis of an ester.