4-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole | 1178371-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazole
• CAS: 1178371-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O
• mdl: MFCD12824318
• 分子量: 267.125
• InChiKey: AOQZOMGVKJIUBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  A novel five-lipoxygenase activity protein inhibitor labeled with carbon-14 and deuterium

  摘要：

  2-[4-(3-{(1R)-1-[4-(2-氨基嘧啶-5-基)苯基]-1-环丙基乙基}-1,2,4-恶二唑-5-基)-1H-吡唑-1-基]-N,N-二甲基乙酰胺（1）是一种新型选择性五脂氧合酶活性蛋白（FLAP）抑制剂，具有优良的药代动力学特性。关键手性中间体的可得性使得在六个放射化学步骤中合成了[14C]-(1)，总体放射化学产率为47%，特异活性为51 mCi/mmol，使用了碳-14锌氰化物。2-氯-N,N-二甲基-2H6-乙酰胺被制备并与倒数第二个中间体缩合，得到[2H6]-(1)，产率非常高，且同位素富集超过99%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3319
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 对甲苯甲醚 在 Ir(dFppy)₃ 、 4-cyano-1-methoxypyridin-1-ium tetrafluoroborate 作用下， 以72 %的产率得到4-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化碳正离子生成进行苯甲基 C-H 键的偶氮化

  摘要：

  据报道，一种可见光光氧化还原催化方法能够实现苄基 C-H 底物与 N-H 唑之间的偶联。传统上，医药相关的N-苄基唑类是在高温下强碱存在下，通过唑类和苄基亲电子试剂之间的苛刻取代条件来生产的。使用 C-H 键作为烷基化伙伴简化了这些重要基序的制备。在这项工作中，我们报告了使用N -烷氧基吡啶鎓盐作为开发一般 C(sp 3 )–H 唑化反应的关键试剂。该平台能够利用一系列 C-H 键（尤其是二级和三级键）对缺电子、中性和富氮唑进行烷基化。此外，该方案足够温和，可以耐受苄基亲电子试剂，从而为现有的 S N 2 和交叉偶联方法提供了一种正交方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12850

文献信息

• [EN] HETEROARYL PYRROLIDINE AND PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE DE TYPE PYRROLIDINE ET PIPÉRIDINE HÉTÉROARYLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021026047A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention is directed to heteroaryl pyrrolidine and piperidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及异芳基吡咯烷和哌啶化合物，它们是促进睡眠素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及睡眠素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及睡眠素受体的疾病中的用途。
• [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MRGX2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2022152852A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  This application relates to compounds of Formula (I), which are antagonists of MrgX2 (Mas-related Gene X2) and thus are useful as therapeutic agents, specifically therapeutic agents for use in the treatment of chronic spontaneous urticaria, mastocytosis, cold urticaria, atopic dermatitis, rosacea, Crohns disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, fibromyalgia, nasal polyps, neuropathic pain, inflammatory pain, chronic itch, drug-induced anaphlactoid reactions, metabolic syndrome, oesophagus reflux, asthma, cough, or migraine.

  本申请涉及式（I）的化合物，它们是MrgX2（Mas相关基因X2）的拮抗剂，因此可用作治疗剂，具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。
• WO2024061340A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——