1-(3-p-tolylbuta-1,2-dienyl)benzene | 1271055-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-p-tolylbuta-1,2-dienyl)benzene
• CAS: 1271055-01-6
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: VBPKCARDNIGCPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-p-tolylbuta-1,2-dienyl)benzene 、 1-(propylthio)pyrrolidine-2,5-dione 在 三氟甲磺酸酐 、 二苯硒醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以73%的产率得到(3,6-dimethyl-1-phenyl-1H-inden-2-yl)(propyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  艾伦烯的催化亲电硫代碳环化

  摘要：

  公开了一种通过丙二烯的催化亲电硫代碳环化来构建具有优异区域选择性的茚基硫化物的有效方法。反应在低温下通过硒化物催化在 TMSOTf 存在下进行。在这些条件下，不仅亲电的芳硫基试剂而且亲电的烷硫基试剂都能很好地工作。此外，该方法可应用于丙二烯的分子间叠氮硫基化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03270
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 在 (1R,2R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicydene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 四丁基溴化铵 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3-p-tolylbuta-1,2-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氢化钴催化三氟硼酸炔基烯烃的加氢炔基化

  摘要：

  描述了钴催化的烯烃与三氟硼酸炔基的加氢炔基化反应，通过氢化钴介导的自由基极性交叉金属氢原子转移过程进行。该方法在温和条件下以高产率提供结构多样的含炔基化合物，具有底物范围广、官能团耐受性良好、适合相对复杂的天然产物和生物活性分子的后期功能化的特点。将范围扩大到烯基三氟硼酸盐进一步增加了所开发方法的实用性。这种方法为烯烃与亲核炔基/烯基试剂的自由基参与的炔基化和烯基化反应开辟了一条替代途径。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c02211

文献信息

• Coupling of N-Tosylhydrazones with Terminal Alkynes Catalyzed by Copper(I): Synthesis of Trisubstituted Allenes
  作者：Qing Xiao、Ying Xia、Huan Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201005741

  日期：2011.2.1

  The easy way to allenes: An operationally simple reaction under mild conditions has led to the direct formation of trisubstituted allenes (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl). An unprecedented copper–carbene migratory insertion process seems to take place, in contrast to classic copper(I)‐catalyzed reactions of diazo compounds.

  制备烯丙二烯的简单方法：在温和条件下操作简单的反应已导致直接形成三取代的烯丙二烯（参见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基）。与经典的铜（I）催化的重氮化合物反应相比，似乎发生了前所未有的铜-卡宾迁移插入过程。