1-cycloheptylethanol | 52829-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cycloheptylethanol
• 英文别名: 1-Cycloheptylethan-1-ol
• CAS: 52829-99-9
• 化学式: C₉H₁₈O
• mdl: MFCD21296300
• 分子量: 142.241
• InChiKey: VACFFEJPHIAXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cycloheptylethanol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 1-cycloheptylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Taskinen,E., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. B 28, p. 357 - 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-cycloheptylethan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-cycloheptylethanol
  参考文献：
  名称：

  Proximity Effects. XXXIII. Solvolysis of trans-Bicyclo[6.1.0]nonane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00895a019

文献信息

• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150197493A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• THERAPEUTIC BETA-LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090186866A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein Y, A, R, D, and n are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  揭示了包括Y、A、R、D和n在内的化合物，其中Y、A、R、D和n的描述如上。还公开了相关的方法、组合物和药物。
• Azepine derivatives and use thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05658923A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  An azepine compound of the formula ##STR1## wherein R is (a) ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, or optionally substituted phenyl, and n is 0 or 1, (b) cycloalkyl of C.sub.5-8 which is optionally substituted by lower alkyl, (c) norbornyl, (d) bicyclo[3.3.1]nonyl, (e) naphthyl, (f) 1,3-benzoxolyl, (g) pyridyl, or (h) thienyl, m is an integer of 0-4, and C* is an asymmetric carbon, and nontoxic salts thereof, processes for producing the same, and therapeutic agents containing the same as the active ingredient for treating diseases related to .sigma.-receptor. The compound (1) and nontoxic salts thereof have a high affinity for .sigma.-receptor but scarcely any affinity for other receptors, thus being utilized for treating diseases related to .sigma.-receptor, such as schizophrenia.

  一种azepine化合物，其化学式为##STR1##其中R为(a) ##STR2##其中R.sup.1为氢、较低烷基、较低烷氧基、羟基、卤素，或者可选择地取代苯基，n为0或1，(b) C.sub.5-8的环烷基，可选择地取代为较低烷基，(c) 诺邦基，(d) 双环[3.3.1]壬基，(e) 萘基，(f) 1,3-苯并噁唑基，(g) 吡啶基，或(h) 噻吩基，m为0-4的整数，C*为不对称碳，以及其无毒盐，制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为活性成分的治疗剂，用于治疗与σ-受体相关的疾病。该化合物(1)及其无毒盐对σ-受体具有高亲和力，但几乎不与其他受体结合，因此可用于治疗与σ-受体相关的疾病，如精神分裂症。
• A General Regioselective Synthesis of Alcohols by Cobalt‐Catalyzed Hydrogenation of Epoxides
  作者：Weiping Liu、Thomas Leischner、Wu Li、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202002844

  日期：2020.7.6

  A straightforward methodology for the synthesis of anti‐Markovnikov‐type alcohols is presented. By using a specific cobalt triphos complex in the presence of Zn(OTf)2 as an additive, the hydrogenation of epoxides proceeds with high yields and selectivities. The described protocol shows a broad substrate scope, including multi‐substituted internal and terminal epoxides, as well as a good functional‐group

  提出了一种简单的合成抗马尔可夫尼可夫醇的方法。通过在Zn（OTf）2作为添加剂的情况下使用特定的钴三光配合物，可以高收率和选择性地进行环氧化物的氢化。所描述的方案显示了广泛的底物范围，包括多取代的内部和末端环氧化物，以及良好的官能团耐受性。各种天然产物衍生物，包括类固醇，萜类和倍半萜类，都以中等至优异的产率获得了相应的醇。