ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate | 1544452-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 1544452-21-2
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 249.245
• InChiKey: FVWWIRWXIJGSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 sodium ethanolate 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， -10.0~125.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 16.3h， 生成 ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基叠氮化物的热和光化学环化反应，生成2-氨基咪唑。

  摘要：

  2-氨基咪唑代表用于并入药物化合物中的有用的合成子。它们提供氢键位点，水溶性和方便进行进一步合成加工的手柄。已经研究了通过叠氮化物和氰胺的串联加成环化反应快速而简便地生成各种2-氨基咪唑的方法。这些反应通过叠氮化乙烯基的热或光化学活化进行，并显示出较宽的底物范围。在光化学反应中，仅蓝光（456 nm）触发了叠氮化物的光解，而没有添加光催化剂。讨论了底物反应性背景下可能的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c9ob01100e

文献信息

• Design, synthesis, antiviral and fungicidal activities of novel polycarpine simplified analogues
  作者：Lili Yan、Yongyue Gao、Taiqing Li、Xiangyu Wang、Rong Xie、Yaxi Liu、Yuxuan Xie、Ziwen Wang、Aidang Lu、Qingmin Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106508

  日期：2023.6

  and antiviral agents have been used to treat plant diseases caused by plant pathogenic fungi and viruses, but their use has been criticized due to their adverse side effects. As alternative strategies, natural fungicides and antiviral agents have attracted many researchers’ interest in recent years. Herein, we designed and synthesized a series of novel polycarpine simplified analogues. Antiviral activity

  真菌和病毒性疾病占微生物病害造成的农业生产损失的 70-80%。合成杀菌剂和抗病毒剂已被用于治疗由植物病原真菌和病毒引起的植物病害，但由于其不良副作用，它们的使用一直受到批评。作为替代策略，天然杀菌剂和抗病毒剂近年来引起了许多研究人员的兴趣。在此，我们设计并合成了一系列新颖的聚芸香碱简化类似物。针对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性研究表明，大多数设计的化合物都具有良好的抗病毒活性。4 , 6d , 6f , 6h , 和8c的杀病毒活性高于聚芸香碱，与宁南霉素相似。选择结构简化的化合物8c进行进一步的抗病毒机制研究，结果表明化合物8c可通过作用于TMV外壳蛋白抑制20S蛋白圆盘的形成。这些化合物还对 7 种植物真菌表现出广谱杀菌活性。该工作为聚芸香碱简化类似物在作物保护中的应用奠定了基础。
• Facile, efficient synthesis of polyfunctionalized 2-aminoimidazoles via vinyl azides and cyanamide
  作者：Shen Liu、Jiaan Shao、Xiao Guo、Jing Luo、Menghao Zhao、Guolin Zhang、Yongping Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.007

  日期：2014.2

  A simple and direct synthesis of 2-aminoimidazoles from vinyl azides and cyanamide was developed. An attractive feature of this protocol is that the desired products are generated in a highly efficient and eco-friendly manner without the use of a catalyst. A plausible mechanism has been proposed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.