ethyl (2-ethyl-6-methylpyridyl)-3-oxyacetate | 125756-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (2-ethyl-6-methylpyridyl)-3-oxyacetate
• 英文别名: ethyl 2-ethyl-6-methylpyride-3-iloxyacetate；Ethyl 2-(2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxyacetate
• CAS: 125756-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: RIYSNIQCFPXABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-ethyl-6-methylpyridyl)-3-oxyacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((2-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-和6-取代（pyride-3-iloxy）乙酸衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  I及其代谢物在机体内部介质和胃肠道中的发生与[2, 6]一致。从分析单次给药结果获得的计算数据表明，胃肠道中放射性物质的每日波动高于人体内部介质，分别等于 1.19-0.4 Q 和 0.46-0.25 Q。此处提供的数据表明 14C-制备物被迅速消除，并且在实验动物中没有 14C-I 及其代谢物的积累。

  DOI：

  10.1007/bf00767026
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-6-甲基-3-羟基吡啶 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到ethyl (2-ethyl-6-methylpyridyl)-3-oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的合成及药理活性

  摘要：

  咪唑并 [4,5-c] 吡啶 (IP) 的衍生物显示出多种药理活性 [3, 9]。特别是，有作为 GABAergir 激动剂和选择性抗焦虑拮抗剂的 IP 衍生物 [2, 8]。为了研究 IP 衍生物的神经活性，制备了四种化合物 (la-d)，其中金刚烷基、二丙基甲基、4-氯苯氧基甲基和吡啶基-3-氧基甲基部分作为 IP 位置 2 的药效基团。

  DOI：

  10.1007/bf00766375

文献信息

• GLOZMAN, O. M.;ORLOVA, EH. K.;MESHCHERYAKOVA, L. M.;VORONINA, T. A.;GARIB+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 916-918
  作者：GLOZMAN, O. M.、ORLOVA, EH. K.、MESHCHERYAKOVA, L. M.、VORONINA, T. A.、GARIB+

  DOI：——

  日期：——
• VORONINA, T. A.;GLOZMAN, O. M.;ORLOVA, EH. K.;KUZMIN, V. I.;SMIRNOV, L. D+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 28-32
  作者：VORONINA, T. A.、GLOZMAN, O. M.、ORLOVA, EH. K.、KUZMIN, V. I.、SMIRNOV, L. D+

  DOI：——

  日期：——