摘要:
传统上,多臂,基于肽的受体在超分子化学中的成功不仅取决于序列,而且同样取决于各种肽链的适当定位以创建结合元件的多价阵列。作为对(伪)肽受体的一种更快,更通用和替代的访问方式,提出了一种基于多种Ugi四组分反应(Ugi-4CR)的新方法,作为将几种结合和催化元素同时整合到组织支架中的一种手段。通过使用α-氨基酸作为Ugi-4CRs的氨基酸或酸成分,这种多组分过程允许一锅组装带有嵌合肽-类肽链作为附加臂的豆荚。碗形的三脚架 凹形多功能骨架被用作拓扑上多样化的平台,用于定位由Ugi-4CRs形成的多个肽链。用类似的方法,合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元,并利用其将构象约束的嵌合链对齐,从而为经典的肽-甾体受体提供了另一种选择。分支和杂合的肽-类肽附属物为合成受体的合理设计和组合生产提供了新的可能性。该概念也可扩展到其他多组分反应。合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元,并利用其将构