1,2,5,6-Tetrahydro-4,4-dimethyl-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline | 130871-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,5,6-Tetrahydro-4,4-dimethyl-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline
• 英文别名: 11,11-Dimethyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-triene
• CAS: 130871-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: HFIGLGCEOPAWBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-(3-methylbut-2-enyl)indoline-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,2,5,6-Tetrahydro-4,4-dimethyl-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline
  参考文献：
  名称：

  直接制备7-烯丙基和7-Arylindolines

  摘要：

  烯丙基卤化物从锂化衍生的有机锂物质加成ñ -叔-butoxycarbonylindoline与秒-丁基锂（秒正丁基锂）和四甲基乙二胺（TMEDA）用S区域选择性地发生Ñ 2烯丙基化。相反，有机锂物质可以被金属转移到经历区域选择性的S N 2'烯丙基化的混合铜酸锌中。使用三苯基膦（PPh 3）作为配体的钯催化，金属转移至有机氯化锌可实现与芳基溴化物的Negishi型交叉偶联反应。该化学方法被用于非常短的7-异戊烯基吲哚和生物碱vasconine的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900499

文献信息

• Izumi, Taeko; Kasahara, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1173 - 1175
  作者：Izumi, Taeko、Kasahara, Akira

  DOI：——

  日期：——