3-Antipyryl-5-hydroxy-1-phenylpyrazole | 77747-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Antipyryl-5-hydroxy-1-phenylpyrazole
• CAS: 77747-61-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: IBLFKIMJROMQCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Antipyryl-5-hydroxy-1-phenylpyrazole 、 重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到3-Antipyryl-5-methoxy-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环取代的安替比林衍生物，1. Mitt. Neue Bi-pyrazolone

  摘要：

  描述了从抗焦酰乙烯酮缩醛 (1) 和抗焦酰乙酸酯 (8) 开始制备异构双吡唑啉酮 10b 和 12b 及其衍生物 10a、11、12a 和 14。在光谱的基础上讨论了双吡唑啉酮的互变异构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140113
• 作为产物：
  描述：

  Antipyroylketene diethyl acetal 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-Antipyryl-5-hydroxy-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环取代的安替比林衍生物，1. Mitt. Neue Bi-pyrazolone

  摘要：

  描述了从抗焦酰乙烯酮缩醛 (1) 和抗焦酰乙酸酯 (8) 开始制备异构双吡唑啉酮 10b 和 12b 及其衍生物 10a、11、12a 和 14。在光谱的基础上讨论了双吡唑啉酮的互变异构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140113

文献信息

• STACHEL H.-D.; PAPENBERG G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 65-71
  作者：STACHEL H.-D.、 PAPENBERG G.

  DOI：——

  日期：——