N-[2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]-N(α)-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-N(γ)-[2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]-L-asparagine amide | 1187337-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: N-[2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]-N(α)-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-N(γ)-[2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]-L-asparagine amide
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[2-[[(3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-[2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylamino]butanoyl]amino]ethoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1187337-38-7
• 化学式: C₅₁H₆₃N₃O₂₄
• 分子量: 1102.07
• InChiKey: QTHISGZMGOOKIW-GRCGERNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  344
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-天冬氨酸 、 2-azidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 三丁基膦 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到N-[2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]-N(α)-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-N(γ)-[2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]-L-asparagine amide
  参考文献：
  名称：

  利用施陶丁格连接合成糖基氨基酸结构单元和其他糖模拟物

  摘要：

  酰胺连接的糖模拟物的合成在糖科学中很受关注，因为它们代表了生物学上重要的糖缀合物中的典型连接。我们已经解决了三种类型的 N-糖基酰胺结构的合成，这些结构是使用施陶丁格连接法靶向的。这种简便的方法使我们能够合成一系列 N-糖基辛酰胺、N-糖基氧乙基氨基酸和多价糖簇。最后两类代表可用作固相肽合成中用于制备多价糖缀合物的构建单元的分子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900437