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1,2-dibromodecan-4-ol | 1013646-16-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-dibromodecan-4-ol
英文别名
——
1,2-dibromodecan-4-ol化学式
CAS
1013646-16-6
化学式
C10H20Br2O
mdl
——
分子量
316.076
InChiKey
LDBXGDRKTRPBKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dibromodecan-4-olpotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-溴-5-己基四氢呋喃
    参考文献:
    名称:
    在 HClO4 水溶液中将高烯丙醇氧化物转化为 3-羟基四氢呋喃
    摘要:
    烯丙基甲醇氧化物在 HClO4 水溶液中水解得到相应的 1,2,4-三醇。在相同的反应介质中加热时,它们环化成 3-羟基四氢呋喃。该方法仅限于可通过消除中间体 1,2,4-三醇中 4 位羟基而产生稳定碳正离子的底物。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0415-8
  • 作为产物:
    描述:
    dec-1-en-4-ol 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1,2-dibromodecan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    由邻位二溴烷烃和芳基硼酸一锅法合成取代苯乙烯
    摘要:
    在包含 1,2-二甲氧基乙烷、N-丁基-N'-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐(或溴化四丁基铵)和碱的体系中邻位二溴烷烃的脱溴化氢,以及随后钯催化的由此形成的溴代烯烃与芳基硼酸的交叉偶联取代苯乙烯。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0020-5
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