4-氯-6-乙基嘧啶 | 141602-25-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-乙基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-ethylpyrimidine
• CAS: 141602-25-7
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• mdl: MFCD09746254
• 分子量: 142.588
• InChiKey: MFZPGDQOHZBCRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193 °C
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-乙基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 26.0h， 以52%的产率得到4-(1-bromoethyl)-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种伏立康唑杂质B的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种伏立康唑杂质B的合成方法，首先将醋酸甲脒与叔丁醇钠溶解于甲醇中，在氮气下搅拌，再滴加3‑氧代戊酸甲酯反应，生成第一产物；将第一产物与含有三乙胺的二氯甲烷形成混合溶液，并保持回流中滴加三氯氧磷，保温反应生成第二产物；将第二产物加入反应容器中，加入四氯化碳后再加入氮溴代丁二酰亚胺，在过氧化苯甲酰的作用下加热回流并保温进行溴代反应，得到第三产物；向反应容器中加入锌粉、铅粉、四氢呋喃，氮气保护回流，再滴入碘的四氢呋喃溶液，降温至零下，滴加第三产物与2'4'‑二氟‑2‑[1‑(1H‑1,2,4‑三唑基)]苯乙酮、碘的四氢呋喃混合溶液，保温反应得第四产物；向第四产物中加入甲酸铵、Pd/C、甲醇，升温至回流，保温反应得到伏立康唑杂质B。

  公开号：

  CN110305113A
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-2,4(1h,3h)-嘧啶二酮 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-6-乙基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 4-Ethyl-6-aminopyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01292a025
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-氨基-N-(2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基)-6,6-二甲基-4,6-二氢吡咯并[3 、 溶剂黄146 在 4-氯-6-乙基嘧啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-(acetylamino)-N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1h)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A novel method to enable SNAr reaction of aminopyrrolopyrazoles

  摘要：

  Here we report mild, environmentally-friendly reaction conditions which enable the addition-elimination SNAr reaction between weakly reactive substrates-an aminopyrrolopyrazole template and several substituted pyrimidines. The method was developed during our efforts to synthesize a series of novel P21-activated kinase (PAK) inhibitors. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.148

文献信息

• REMEDIES OR PREVENTIVES FOR AIDS
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0878194A1

  公开（公告）日：1998-11-18

  The present invention is to provide the combined use of one kind or two or more kinds of a quinolone carboxylic acid having anti-HIV activity and one kind or two or more kinds of a reverse transcriptase inhibitor or HIV protease inhibitor, and an AIDS therapeutic agent or preventive agent containing as its active ingredients one kind or two or more kinds of a quinolone carboxylic acid having anti-HIV activity and one kind or two or more kinds of a reverse transcriptase inhibitor or HIV protease inhibitor.

  本发明提供了一种或两种或两种以上具有抗HIV活性的喹诺酮羧酸与一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的联合使用，以及一种包含作为其活性成分的抗HIV活性的喹诺酮羧酸和一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的艾滋病治疗剂或预防剂。
• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102091A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126093A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。