5-amino-3-nitrosamino-1,2,4-triazole | 21578-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-nitrosamino-1,2,4-triazole
• 英文别名: N³-nitroso-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diyldiamine；N³-Nitroso-1H-[1,2,4]triazol-3,5-diyldiamin；N-nitroso-4H-1,2,4-triazole-3,5-diamine；N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)nitrous amide
• CAS: 21578-85-8
• 化学式: C₂H₄N₆O
• 分子量: 128.093
• InChiKey: JNNSXDZXRKUMAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C (decomp)
• 沸点：
  415.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-nitrosamino-1,2,4-triazole 在 硫酸 、 水 、 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到5-叠氮基-1H-1,2,4-三唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Azido-5-amino-1,2,4-triazole was obtained from 3,5-diamino-1,24-triazole in two ways: by partial diazotization-substitution directly in the substrate or at its primarily nitrosation, and also with the use of direct or indirect protection of an amino group with subsequent conversion into azido compound followed by deprotection.

  DOI：

  10.1023/a:1026072221020
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 、 亚硝酸异戊酯 在 乙醇 作用下， 生成 5-amino-3-nitrosamino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Dietrich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2>139, p. 193,195,203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kofman, T. P.; Uspenskaya, T. L.; Pevzner, M. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.2, p. 1942 - 1943
  作者：Kofman, T. P.、Uspenskaya, T. L.、Pevzner, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Kofman, T. P.; Uspenskaya, T. L.; Pevzner, M. S., Russian Journal of Organic Chemistry, <hi>1993</hi>, vol. 29, # 11.2, p. 1942 - 1943
  作者：Kofman, T. P.、Uspenskaya, T. L.、Pevzner, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Stolle; Dietrich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2>139, p. 193,195,203
  作者：Stolle、Dietrich

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：T. P. Kofman、V. I. Namestnikov

  DOI：10.1023/a:1026072221020

  日期：——

  3-Azido-5-amino-1,2,4-triazole was obtained from 3,5-diamino-1,24-triazole in two ways: by partial diazotization-substitution directly in the substrate or at its primarily nitrosation, and also with the use of direct or indirect protection of an amino group with subsequent conversion into azido compound followed by deprotection.