N-[6-(5-nitropyridin-2-yloxy)-2-phenylchroman-4-yl]-acetamide | 488849-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: N-[6-(5-nitropyridin-2-yloxy)-2-phenylchroman-4-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[6-(5-nitropyridin-2-yl)oxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]acetamide
• CAS: 488849-06-5
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₅
• 分子量: 405.41
• InChiKey: ACZWVWPDJPHJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(5-Nitropyridin-2-yloxy)-2-phenylchroman-4-ylamine hydrochloride 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[6-(5-nitropyridin-2-yloxy)-2-phenylchroman-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  JP2005/504738

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 6-(5-Nitropyridin-2-yloxy)-2-phenylchroman-4-ylamine hydrochloride 、 吡啶 在 ice water 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 N-[6-(5-nitropyridin-2-yloxy)-2-phenylchroman-4-yl]-acetamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[6-(5-nitropyridin-2-yloxy)-2-phenylchroman-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds, which are potent inhibitors of na+ / ca2+ exchange mechanism and are useful in the treatment of arrhythmias

  摘要：

  公式（I）中的治疗活性化合物：其中X是—O—，—CH2—或—C（O）—; Z是—CHR9—或价键; Y是—CH2—，—C（O）—，CH（OR10）—，—CH（NR11R12）—，—O—，—S—，—S（O）—或—S（O2）—，前提是如果Z是价键，则Y不是C（O）; 虚线表示可选的双键，在这种情况下Z是—CR9—，Y是—CH—，C（OR10）—或—C（NR11R12）—; R1是—（CH2）nNR4R7或以下组之一：n为1-4; R2和R3独立地为H，较低的烷基，较低的烷氧基，—NO2，卤素，—CF3，—OH，—NHR8或—COOH，R4和R7独立地为H，较低的烷基或较低的羟基烷基; R5为H，较低的烷氧基，—CF3，—NH2或—CN; R6为—NO2，—NR14R19，—CF3或R8和R16独立地为H或酰基; R9为H或较低的烷基; R10为H，烷基磺酰基或酰基; R11和R12独立地为H，较低的烷基或酰基; R13和R18独立地为H或—OR20; R14和R19独立地为H，酰基，烷基磺酰基，C（S）NHR17或C（O）NHR17; R15为H或NH2; R17为H或较低的烷基; R20为H或酰基; 其药学上可接受的盐和酯被披露。这些化合物是钠/钙交换机制的有效抑制剂。

  公开号：

  US20040235905A1

文献信息

• Compounds, which are potent inhibitors of Na+ /Ca2+ exchange mechanism and are useful in the treatment of arrhythmias
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US07425568B2

  公开（公告）日：2008-09-16

  Therapeutically active compounds of formula (I): wherein the variables shown in formula (I) are defined in the disclosure; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are potent inhibitors of the Na+/Ca2+ exchange mechanism.

  式(I)中所示的治疗活性化合物：其中在式(I)中所示的变量在本文中有定义；以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物是钠/钙交换机制的强效抑制剂。
• COMPOUNDS, WHICH ARE POTENT INHIBITORS OF NA+/CA2+ EXCHANGE MECHANISM AND ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIAS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP1412343B1

  公开（公告）日：2006-08-30
• NEW COMPOUNDS, WHICH ARE POTENT INHIBITORS OF NA+/CA2+ EXCHANGE MECHANISM AND ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIAS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1412343A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US7425568B2
  申请人：——

  公开号：US7425568B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• [EN] NEW COMPOUNDS, WHICH ARE POTENT INHIBITORS OF NA/CA<2+> EXCHANGE MECHANISM AND ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LESQUELS SONT DES INHIBITEURS PUISSANTS DU MECANISME D'ECHANGE NA/CA<2+> ET QUI SONT UTILISES POUR LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2003006452A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Therapeutically active compounds of formula (I): wherein X is -O-, -CH2- or -C(O)-; Z is -CHR9- or valence bond; Y is -CH2-, -C(O)-, CH(OR10)-, -CH(NR11R12 )-, -O-, -S-, -S(O)- or -S(O2)-, provided that in case Z is a valence bond, Y is not C(O); the dashed line represents an optional double bond in which case Z is -CR9- and Y is -CH-, C(OR10)- or -C(NR11R12 )-; R1 is -(CH2)nNR4R7 or one of the following groups:n is 1 - 4; R2 and R3 are independently H, lower alkyl, lower alkoxy, -NO2, halogen, -CF3, -OH, -NHR8 or -COOH; R4 and R7 are independently H, lower alkyl or lower hydroxyalkyl; R5 is H, lower alkoxy, -CF3, -NH2 or -CN; R6 is -NO2 , -NR14R19, -CF3 or R8 and R16 are independently H or acyl; R9 is H or lower alkyl; R10 is H, alkylsulfonyl or acyl; R11 and R12 are independently H, lower alkyl or acyl; R13 and R18 are independently H or -OR20; R14 and R19 are independently H, acyl, alkylsulfonyl, C(S)NHR17 or C(O)NHR17; R15 is H or NH2; R17 is H or lower alkyl; R20 is H or acyl; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds are potent inhibitors of Na+/Ca2+ exchange mechanism.