2-methyl-3-oximino-3H-indole | 3484-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-oximino-3H-indole
• 英文别名: 2-methyl-indol-3-one oxime；2-Methyl-indol-3-on-oxim；2-Methyl-3H-indol-3-on-oxim
• CAS: 3484-07-9
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: DUEUNXKZPZPFPW-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-oximino-3H-indole 在 苄基三乙基氯化铵 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-氰基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Acylaminobenzonitriles from 3-Hydroxyimino-3H-indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30011
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 亚硝酸异戊酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-methyl-3-oximino-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  Spica; Angelico, Gazzetta Chimica Italiana, 1899, vol. 29 II, p. 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ajello, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 401,403
  作者：Ajello

  DOI：——

  日期：——
• Direct acting, highly mutagenic, .alpha.-hydroxy N-nitrosamines from 4-chloroindoles
  作者：George. Buchi、Gary C. M. Lee、David. Yang、Steven R. Tannenbaum

  DOI：10.1021/ja00274a043

  日期：1986.7
• Angeli; Angelico, Gazzetta Chimica Italiana, 1900, vol. 30 II, p. 275
  作者：Angeli、Angelico

  DOI：——

  日期：——
• GONZALEZ, A.;GALVEZ, C., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 946
  作者：GONZALEZ, A.、GALVEZ, C.

  DOI：——

  日期：——
• Spica; Angelico, Gazzetta Chimica Italiana, 1899, vol. 29 II, p. 58
  作者：Spica、Angelico

  DOI：——

  日期：——