摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Adenosine, 5a(2)-O-(3-carboxy-2-pyridinyl)-N-[(phenylamino)carbonyl]- | 851046-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Adenosine, 5a(2)-O-(3-carboxy-2-pyridinyl)-N-[(phenylamino)carbonyl]-
英文别名
2-[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[6-(phenylcarbamoylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methoxy]pyridine-3-carboxylic acid
Adenosine, 5a(2)-O-(3-carboxy-2-pyridinyl)-N-[(phenylamino)carbonyl]-化学式
CAS
851046-29-2
化学式
C23H21N7O7
mdl
——
分子量
507.462
InChiKey
JZWPTCTZNBASES-VGKBRBPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    193.84
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Adenosine, 5a(2)-O-(3-carboxy-2-pyridinyl)-N-[(phenylamino)carbonyl]-苯乙醛三氟乙酸 作用下, 反应 6.0h, 以5%的产率得到2-{2-benzyl-6-[6-(3-phenyl-ureido)-purin-9-yl]-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy}-nicotinic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-NUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHOD FOR TREATING PAIN
    [FR] COMPOSITIONS NON-NUCLEOTIDIQUES ET PROCEDE DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    本发明涉及一种治疗疼痛的方法。该方法包括向受试者施用含有有效量P2X受体拮抗剂的药物组合物。本发明的方法对于减轻疼痛,如创伤性疼痛、神经病性疼痛、器官疼痛和/或与疾病相关的疼痛具有用处。本发明中用于该发明的P2X受体拮抗剂是一般式I的非核苷化合物。式I的化合物可以单独用于治疗疼痛。式I的化合物也可以与其他治疗剂或常用于治疗疼痛的辅助疗法结合使用,从而增强减轻疼痛的治疗效果。
    公开号:
    WO2005039590A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-{2,2-dimethyl-6-[6-(3-phenyl-ureido)-purin-9-yl]-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy}-nicotinic acid三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以72%的产率得到Adenosine, 5a(2)-O-(3-carboxy-2-pyridinyl)-N-[(phenylamino)carbonyl]-
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-NUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHOD FOR TREATING PAIN
    [FR] COMPOSITIONS NON-NUCLEOTIDIQUES ET PROCEDE DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    本发明涉及一种治疗疼痛的方法。该方法包括向受试者施用含有有效量P2X受体拮抗剂的药物组合物。本发明的方法对于减轻疼痛,如创伤性疼痛、神经病性疼痛、器官疼痛和/或与疾病相关的疼痛具有用处。本发明中用于该发明的P2X受体拮抗剂是一般式I的非核苷化合物。式I的化合物可以单独用于治疗疼痛。式I的化合物也可以与其他治疗剂或常用于治疗疼痛的辅助疗法结合使用,从而增强减轻疼痛的治疗效果。
    公开号:
    WO2005039590A1
点击查看最新优质反应信息