(S)-2-((benzyloxy)bis(3,5-dimethylphenyl)methyl)tetrahydrothiophene | 1528747-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((benzyloxy)bis(3,5-dimethylphenyl)methyl)tetrahydrothiophene
• CAS: 1528747-93-4
• 化学式: C₂₈H₃₂OS
• 分子量: 416.627
• InChiKey: NMICIYPLVFSFIS-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyphenylmagnesium bromide 在 Oxone 、 Shi's ketone 、 sodium sulfide nonahydrate 、 Na2B4O7*10H2O 、 四丁基硫酸氢铵 、 edetate disodium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (S)-2-((benzyloxy)bis(3,5-dimethylphenyl)methyl)tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  使用基于四氢噻吩的手性硫化物作为有机催化剂对二芳基氮丙啶的对映选择性合成。

  摘要：

  这项工作描述了使用（thiolan-2-yl）diarylmethanol苄基醚作为有机催化剂通过亚氨基Corey-Chaykovsky反应进行的苄基溴和亚胺的催化和不对称叠氮化（15例，95-98％ee）。通过快速有效的合成途径制备催化剂及其类似物，所述合成途径以双亲核取代和Shi环氧化为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c3cc47550f