(2R,3aS)-2-Chloromethyl-1,2,3a,5-tetramethyl-2,3,3a,7-tetrahydro-inden-4-one | 126685-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3aS)-2-Chloromethyl-1,2,3a,5-tetramethyl-2,3,3a,7-tetrahydro-inden-4-one
• 英文别名: (2R,3aS)-2-(chloromethyl)-1,2,3a,5-tetramethyl-3,7-dihydroinden-4-one
• CAS: 126685-52-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO
• 分子量: 238.757
• InChiKey: RZQQSPFXNUIYHP-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮,2,6-二甲基-5-(1-甲基乙烯基)-,(5R)- 在 氢氟酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.0h， 生成 (2R,3aS)-2-Chloromethyl-1,2,3a,5-tetramethyl-2,3,3a,7-tetrahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  走向萜类化合物的新手性路线。香芹酮与反式和顺式融合的双环合成子的环化

  摘要：

  从香芹酮开始，在C-6处连续进行两次烷基化反应1，然后进行酸催化的环化反应，生成新的双环酮，这对于合成萜烯（如杜曼，拉丹和三萜烯）可能是有用的Chirons。已经研究了确定环结的立体化学的第二个烷基化步骤的立体选择性，并通过Tomioka模型解释了结果。取决于所使用的酸，可能形成几种类型的产物，并且在一种情况下已经观察到重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89112-2

文献信息

• GESSON, JEAN-PIERRE;JACQUESY, JEAN-CLAUDE;RENOUX, BRIGITTE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N8, C. 5853-5866
  作者：GESSON, JEAN-PIERRE、JACQUESY, JEAN-CLAUDE、RENOUX, BRIGITTE

  DOI：——

  日期：——