B-2-propenylborazine | 110272-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: B-2-propenylborazine
• 英文别名: 2-Prop-1-en-2-yl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 110272-06-5
• 化学式: C₃H₁₀B₃N₃
• 分子量: 120.566
• InChiKey: DZNYPKRIXJQZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼吖嗪 、 丙炔 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 B-2-propenylborazine 、 B-trans(1-propenyl)borazine
  参考文献：
  名称：

  硼氢化物的过渡金属促进反应。12. B-链烯基硼嗪的合成、聚合及陶瓷转化反应

  摘要：

  报道了用于生产新型 B-链烯基环硼氮烷和聚（B-链烯基环硼嗪）聚合物和低聚物的高产合成路线，以及使用聚（B-链烯基环硼氮烷）作为氮化硼陶瓷的聚合前体。B-链烯基环硼氮烷的合成基于使用过渡金属试剂来活化环硼氮烷的 BH 键以进行炔加成或烯烃-脱氢偶联反应，并且是环硼嗪过渡金属催化反应的第一个例子报道。因此，发现配合物 RhH(CO)(PPh{sub 3}){sub 3} 和 IrCl(CO)(PPh{sub 3}){sub 2} 可以激活硼嗪/炔烃与乙炔、丙炔、 1-丁炔和 2-丁炔得到以前未知的 B-取代的链烯基环硼氮烷，B-(RHC{双键}CR{prime})-B{sub 3}N{sub 3}H{sub 5} (R, R{prime} = H、Me 或 Et)。对于使用 RhH(CO)(PPh{sub 3}){sub 3} 的反应，B-烯基环硼氮烷的典型产率为 70% 至 85%，催化剂每小时转换

  DOI：

  10.1021/ja00198a034

文献信息

• Transition-metal-promoted reactions of boron hydrides. 10. Rhodium-catalyzed syntheses of B-alkenylborazines
  作者：Anne T. Lynch、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00253a058

  日期：1987.9

  boranes and carboranes and that this activation can induce numerous important synthetic transitions. They have now initiated studies of the application of transition-metal catalysts to promote the reactions of boron nitrogen ring compounds and report here the development of a metal-catalyzed, high yield route of B-alkenylborazines.

  作者先前表明，过渡金属试剂可用于激活各种多面体硼烷和碳硼烷中的 BH 键，并且这种激活可以诱导许多重要的合成转变。他们现在开始研究应用过渡金属催化剂来促进硼氮环化合物的反应，并在此报告了金属催化的 B-烯基环硼氮烷的高产率路线的开发。