二异丙基(4-甲氧基苯基)硼酸酯 | 106970-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 二异丙基(4-甲氧基苯基)硼酸酯
• 英文名称: diisopropyl (4-methoxyphenyl)boronate
• CAS: 106970-46-1
• 化学式: C₁₃H₂₁BO₃
• 分子量: 236.119
• InChiKey: LPKIBUHMNSORPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙基(4-甲氧基苯基)硼酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1,3,5-三(4-甲氧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  基于三角形单元的微孔和中孔聚氰尿酸酯网络

  摘要：

  高热交联聚氰尿酸酯网络（CE-P1和CE-P2）是通过热自环三聚反应由两种三角形氰酸酯树脂单体1,3,5-三（4-氰基苯基）苯和1,3,5合成的-三氰基苯。有趣的是，发现CE-P1具有微孔特性和中等大的BET表面积。非局部密度泛函理论（NLDFT）曲线中的两个窄峰出现在0.57和1.01 nm处。相比之下，CE‐P2样品的表面积小，孔径分布宽，主要孔大约为3.39 nm，表明是介孔材料。其原因是根据氰酸酯单体的几何构型，位阻和反应性来解释的。CO的吸附2，H 2，苯，Ñ己烷，和水蒸汽通过将数据与孔隙率参数，化学结构，和两个网络的组合物，相关联的影响。结果表明，截然不同的孔隙性质显着影响了气体和蒸气的吸附。尤其是有机蒸气，例如苯和n己烷由于其亲和性而倾向于吸附在孔表面，因此吸附量紧密地附着在样品的表面积上。相反，聚合物的疏水性使水分子在孔内优先凝结，因此孔径而不是表面积成为影响水蒸气吸附的主要因素。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300090
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二异丙基(4-甲氧基苯基)硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  基于三角形单元的微孔和中孔聚氰尿酸酯网络

  摘要：

  高热交联聚氰尿酸酯网络（CE-P1和CE-P2）是通过热自环三聚反应由两种三角形氰酸酯树脂单体1,3,5-三（4-氰基苯基）苯和1,3,5合成的-三氰基苯。有趣的是，发现CE-P1具有微孔特性和中等大的BET表面积。非局部密度泛函理论（NLDFT）曲线中的两个窄峰出现在0.57和1.01 nm处。相比之下，CE‐P2样品的表面积小，孔径分布宽，主要孔大约为3.39 nm，表明是介孔材料。其原因是根据氰酸酯单体的几何构型，位阻和反应性来解释的。CO的吸附2，H 2，苯，Ñ己烷，和水蒸汽通过将数据与孔隙率参数，化学结构，和两个网络的组合物，相关联的影响。结果表明，截然不同的孔隙性质显着影响了气体和蒸气的吸附。尤其是有机蒸气，例如苯和n己烷由于其亲和性而倾向于吸附在孔表面，因此吸附量紧密地附着在样品的表面积上。相反，聚合物的疏水性使水分子在孔内优先凝结，因此孔径而不是表面积成为影响水蒸气吸附的主要因素。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300090
• 作为试剂：
  描述：

  在 苯甲醛 、 二异丙基(4-甲氧基苯基)硼酸酯 、 (R)-3,3'-diiodo-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6R,8S)-6-(4-methoxyphenyl)-8-phenyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene 、 (6S,8R)-6-(4-methoxyphenyl)-8-phenyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene 、 6-(4-methoxyphenyl)-8-phenyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene
  参考文献：
  名称：

  手性联苯酚催化的酚、醛和硼酸酯的对映选择性多组分缩合反应

  摘要：

  手性二醇和联苯酚催化酚、醛和烯基或芳基硼酸酯的多组分缩合反应。缩合产物以良好的产率和对映选择性形成。该反应通过醛和苯酚的初始弗里德尔-克来福特烷基化进行，产生邻醌甲基化物，然后进行对映选择性硼酸酯加成。在探索提供手性 2,4-二芳基苯并二氢吡喃产物的反应范围时发现了环化途径，其核心是天然产物中发现的结构基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02954

文献信息

• Darses, Sylvain; Michaud, Guillaume; Genet, Jean-Pierre, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 8, p. 1875 - 1883
  作者：Darses, Sylvain、Michaud, Guillaume、Genet, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——