2,6-Dichloro-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine | 129207-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-Dichloro-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2,6-dichloro-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 129207-08-5
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂
• 分子量: 263.126
• InChiKey: AMJMNONLPNSIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Chloro-pyridin-2-ylamino)-2-hydroxy-1-phenyl-ethanone 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以84%的产率得到2,6-Dichloro-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Regioselective One-Pot Synthesis of 3-Aryl-2-chloroimidazo[1,2-a]pyridines and -pyrimidines

  摘要：

  以 2-[(2-芳基-1-羟基-2-氧代乙基)氨基]吡啶和嘧啶 1 为原料，通过与亚硫酰氯反应，然后用饱和碳酸钠固相法，高产率地制备出 3-芳基-2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶和嘧啶 2 的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26913

文献信息

• A Cu(<scp>ii</scp>)-promoted tandem decarboxylative halogenation and oxidative diamination reaction of 2-aminopyridines with alkynoic acids for the synthesis of 2-haloimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Yun Liu、Wenhui Wang、Junwen Han、Jinwei Sun

  DOI：10.1039/c7ob02014g

  日期：——

  2-aminopyridines with alkynoic acids has been developed for the synthesis of 2-haloimidazo[1,2-a]pyridines. In this reaction, two C-N bonds and one C-halogen bond are formed in one pot, generating the desired products in good yields. This is the first report for the synthesis of 2- haloimidazo [1,2-a]pyridine derivatives from alkynoic acids.

  已经开发了铜促进的2-氨基吡啶与炔酸的级联脱羧卤化和氧化氨化反应顺序，用于合成2-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶。在该反应中，在一个罐中形成两个CN键和一个C-卤素键，以高收率产生所需的产物。这是由炔酸合成2-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的第一份报告。