N-(5-benzyloxy-2-nitrobenzoyl)-L-proline methyl ester | 499973-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-benzyloxy-2-nitrobenzoyl)-L-proline methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-1-(2-nitro-5-phenylmethoxybenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 499973-08-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₆
• 分子量: 384.389
• InChiKey: NTXVHFMZOAMSJD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-benzyloxy-2-nitrobenzoyl)-L-proline methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine-5,11(10H,11aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  7- O-官能化吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂5,11-二酮的简便合成方法

  摘要：

  已经开发出一种有效的合成途径，可以合成7-羟基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂5,11-二酮，这是DNA小沟的重要潜在配体。同时还原N-（5-苄氧基-2-硝基苯甲酰基）-1-脯氨酸甲酯中的O-苄基进行硝基还原和氢解，然后进行热环化，得到7-羟基吡咯并[ 2,1- c ] [1,4 ]苯并二氮杂5,11-二酮。将其烷基化以得到丙-2-炔基醚。己酸-5-壬酸苄酯与B 10 H 14的反应，并用HBr脱保护，得到4-（1,2-二碳杂十二碳杂硼烷（12）-1-基）丁酸。将该酸与三环苯酚偶联，得到5,11-二氧代-2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,1-c ] [1,4]苯并二氮杂-7-基4-（1,2-二碳杂十二烷基（12）-1-基）丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00940-7
• 作为产物：
  描述：

  5-苯氧基-2-硝基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(5-benzyloxy-2-nitrobenzoyl)-L-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7- O-官能化吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂5,11-二酮的简便合成方法

  摘要：

  已经开发出一种有效的合成途径，可以合成7-羟基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂5,11-二酮，这是DNA小沟的重要潜在配体。同时还原N-（5-苄氧基-2-硝基苯甲酰基）-1-脯氨酸甲酯中的O-苄基进行硝基还原和氢解，然后进行热环化，得到7-羟基吡咯并[ 2,1- c ] [1,4 ]苯并二氮杂5,11-二酮。将其烷基化以得到丙-2-炔基醚。己酸-5-壬酸苄酯与B 10 H 14的反应，并用HBr脱保护，得到4-（1,2-二碳杂十二碳杂硼烷（12）-1-基）丁酸。将该酸与三环苯酚偶联，得到5,11-二氧代-2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,1-c ] [1,4]苯并二氮杂-7-基4-（1,2-二碳杂十二烷基（12）-1-基）丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00940-7