4-α-D-ribofuranosyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione | 35867-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-α-D-ribofuranosyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 35867-90-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₆S
• 分子量: 301.28
• InChiKey: LFLLFUALIOJGCU-OVBCRYSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137.67
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑并[5,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-α-D-ribofuranosyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  与嘧啶核苷有关的双环核苷。IV。合成4-和6-呋喃呋喃糖基噻唑并（5,4-d）嘧啶和4-阿拉伯呋喃糖基噻唑并（5,4-d）嘧啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00905a013

文献信息

• The synthesis of bicyclic nucleosides related to uridine, 4-(β-<scp>D</scp>-ribofuranosyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidines
  作者：Charles L. Schmidt、William J. Rusho、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1039/c29710001515

  日期：——

  The silyl alkylation procedure has furnished the first thiazolo [5,4-d]pyrimidine nucleoside (both α and β anomers isolated and characterized), and the site of alkylation has been established by a comparison of the u.v. spectra of the nucleoside and model N-methyl compounds.

  甲硅烷基化反应过程提供了第一个噻唑并[5,4- d ]嘧啶核苷（分离并表征了α和β端基异构体），并且通过比较核苷和N型紫外光谱确定了烷基化位点-甲基化合物。