3-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride | 95728-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride
• 英文别名: 3-Chlormethyl-1H-[1,2,4]triazol; Hydrochlorid；5-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazole;hydrochloride
• CAS: 95728-51-1
• 化学式: C₃H₄ClN₃*ClH
• 分子量: 153.999
• InChiKey: IZGSFNXFSANZHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride 、 哌啶 在 水 、 乙醇 作用下， 反应 16.0h， 以as solvent to give 3-(piperidinomethyl)-1,2,4-triazole with NMR data的产率得到3-(Piperidinomethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Antifungal azole compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗真菌唑类化合物，其化学式为：##STR1## 其中X和Y为CH或N，R.sup.1为可选取的取代苯基或苯基烷基，1-6C烷基或3-8C环烷基，R.sup.2和R.sup.3为氢或1-6C烷基，R.sup.4和R.sup.5为氢，NH.sub.2，1-6C烷基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基或烯基，其中每个烷基，烷氧基或烯基部分为1-6C，苯基，苯基-(1-6C)-烷基，苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基，其中苯基可以选择性取代，或者为杂环烷基，(杂环烷基)-(1-6C)-烷基或(杂环烷基)-(2-6C)-烯基，其中每个杂环烷基环可以选择性取代，只要R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是氢，以及那些含有碱性氮的化合物的酸盐；以及制造它们的过程；包含它们的组合物；以及一种用于对抗植物真菌病的方法。

  公开号：

  US04625036A1
• 作为产物：
  描述：

  (1H-1,2,4-噻唑-3-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-3-alanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01611a040

文献信息

• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISANT CEUX-CI
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2018002902A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The invention discloses an antibody-drug conjugate of Formula (I): (I) Ab-[L-Dn]x wherein: Ab comprises a broadly neutralizing anti-HIV antibody; L comprises a linker molecule covalently bonded to said broadly neutralizing anti-HIV antibody; D comprises one or more drugs comprising an HIV therapeutic compound covalently bonded to said linker molecule L, wherein said one or more broadly neutralizing anti-HIV antibodies Ab specifically bind to an HIV envelope glycoprotein and said one or more drugs D specifically bind to an HIV envelope glycoprotein; n is selected from 1-4; and x is selected from 1-12.

  该发明公开了一种公式（I）的抗体药物偶联物：（I）Ab-[L-Dn]x，其中：Ab包括一种广谱中和抗HIV抗体；L包括与所述广谱中和抗HIV抗体共价结合的连接子分子；D包括与所述连接子分子L共价结合的一种或多种包含HIV治疗化合物的药物，其中所述一种或多种广谱中和抗HIV抗体Ab特异性地结合到HIV包膜糖蛋白，并且所述一种或多种药物D特异性地结合到HIV包膜糖蛋白；n选自1-4；x选自1-12。
• Optically Active Antifungal Azoles. III. Synthesis and Antifungal Activity of Sulfide and Sulfonamide Derivatives of (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-mercapto-1- (lH-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol.
  作者：Akihiro TASAKA、Katsunori TERANISHI、Yoshihiro MATSUSHITA、Norikazu TAMURA、Ryogo HAYASHI、Kenji OKONOGI、Katsumi ITOH

  DOI：10.1248/cpb.42.85

  日期：——

  In an effort to find potent antifungal agents, optically active sulfur-containing triazole derivatives, sulfides (3) and sulfonamides (4), were prepared and evaluated for antifungal activity against Candida albicans in vitro and in vivo. The sulfides (3) were prepared by the reaction of (2R, 3R)-2-(2, 4-difluorophenyl)-3-mercapto-1-(1H, 1, 2, 4-triazol-1-yl)-2-butanol (1) with various heteroarylmethyl chlorides in the presence of sodium methoxide. The sulfonamides (4) were synthesized starting from the disulfide (15) in three steps including oxidation of the corresponding sulfenamides (17). Some of the sulfur-containing triazole derivatives (3, 4) showed strong protective effects against candidosis in mice.

  为了寻找强效的抗真菌剂，制备并评估了对光学活性含硫三唑衍生物，硫醚（3）和磺胺（4）对白色念珠菌的体外和体内抗真菌活性。硫醚（3）是通过（2R，3R）-2-（2，4-二氟苯基）-3-巯基-1-（1H，1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇（1）与各种杂芳基氯甲烷在甲醇钠存在下反应制备的。磺胺（4）是从二硫化物（15）开始以三个步骤合成的，包括相应亚磺酰胺（17）的氧化。一些含硫三唑衍生物（3，4）显示出对小鼠念珠菌病的强烈保护作用。
• [EN] NOTCH INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NOTCH ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：STEMSYNERGY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021237111A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for inhibiting Notch and uses thereof.

  本公开的内容中，包括用于抑制Notch的化合物及其用途。
• [EN] IMPROVED INHIBITORS OF THE NOTCH TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION COMPLEX AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS AMÉLIORÉS DU COMPLEXE D'ACTIVATION TRANSCRIPTIONNELLE NOTCH ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV MIAMI

  公开号：WO2020209933A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed herein are inhibitors of the Notch transcriptional activation complex, and methods for their use in treating or preventing diseases, such as cancer. The inhibitors described herein can include compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), wherein the substituents are as described.

  本文披露了Notch转录激活复合物的抑制剂，以及它们在治疗或预防癌症等疾病中的使用方法。在此描述的抑制剂可以包括公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：公式（I），其中取代基如所述。
• Two-stage one-pot synthetic strategy for the key triazone-triazole intermediate of ensitrelvir (S-217622), an oral clinical candidate for treating COVID-19
  作者：Wei Hu、Xiang Zhang、Yuanchang Liu、Teng Liu、Jiale Wen、Xiaopeng Peng、Xin Xie、Weiming Chen

  DOI：10.1039/d2ra06841a

  日期：——

  was synthesized through a one-pot tandem process (condensation and cyclization reaction) from commercially available chloroacetamide in a 72% yield. Then, the key triazone-triazole intermediate was obtained in a second one-pot process by N-alkylation with triazone followed by highly selective N1-methylation with iodomethane in a 54% yield. In addition, two of the main process impurities were synthesized

  本文描述了通过连续环化和烷基化反应制备 enitrelvir (S-217622) 的关键三氮酮-三唑中间体。首先，由市售氯乙酰胺通过一锅串联法（缩合和环化反应）合成氯甲基三唑，收率72%。然后，通过用三嗪酮进行N-烷基化，然后用碘甲烷进行高选择性N 1-甲基化，在第二个一锅法中获得了关键的三氮酮-三唑中间体，收率54%。此外，还合成并鉴定了两种主要工艺杂质。这种用于合成关键三氮酮-三唑中间体的新型替代两阶段一锅法策略为恩西瑞韦类似物的进一步研究和开发开辟了新途径。