(E)-ethyl 2-cyano-3-((1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)acrylate | 93734-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-ethyl 2-cyano-3-((1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3-((1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)acrylate
• CAS: 93734-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: HDGCDLQNYPWPTP-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-cyano-3-((1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)acrylate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到4-oxo-1-phenyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]吡啶：合成、反应和核磁共振谱

  摘要：

  2-氯-3-甲酰基吡啶（2-氯烟醛）由雷尼镍和甲酸（3 1）还原2-氯-3-氰基吡啶得到；该中间体无法通过上述 N-氧化途径获得（3-甲酰基吡啶的过氧酸氧化产生吡啶-N-氧化物 3-羧酸）。在由 2-氯-3-甲酰基吡啶合成母体 1 时，收率受到吖嗪物质 11 的形成的影响。

  DOI：

  10.1139/v88-074
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-ethyl 2-cyano-3-((1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]吡啶：合成、反应和核磁共振谱

  摘要：

  2-氯-3-甲酰基吡啶（2-氯烟醛）由雷尼镍和甲酸（3 1）还原2-氯-3-氰基吡啶得到；该中间体无法通过上述 N-氧化途径获得（3-甲酰基吡啶的过氧酸氧化产生吡啶-N-氧化物 3-羧酸）。在由 2-氯-3-甲酰基吡啶合成母体 1 时，收率受到吖嗪物质 11 的形成的影响。

  DOI：

  10.1139/v88-074