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Phenyl-(4-amino-2,3-di-O-benzyl-4,6-didesoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid | 96702-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenyl-(4-amino-2,3-di-O-benzyl-4,6-didesoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
英文别名
——
Phenyl-(4-amino-2,3-di-O-benzyl-4,6-didesoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid化学式
CAS
96702-00-0
化学式
C53H57NO9
mdl
——
分子量
852.037
InChiKey
BSCSDXMCVIMAFY-AFQUFKEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.81
  • 重原子数:
    63.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    109.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phenyl-(4-amino-2,3-di-O-benzyl-4,6-didesoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到Phenyl-<(4S)-2,3-di-O-benzyl-4,6-didesoxy-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl)amino-α-D-galactopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
    参考文献:
    名称:
    Koehn, Arnim; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 775 - 784
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Phenyl-(2,3-di-O-benzyl-4,6-didesoxy-4-hydroxyimino-D-xylo-hexopyranos-4-ulosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到Phenyl-(4-amino-2,3-di-O-benzyl-4,6-didesoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
    参考文献:
    名称:
    Koehn, Arnim; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 775 - 784
    摘要:
    DOI:
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