(2S,3R,4S)-2-butyl-6,7-dimethoxy-3-phenyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbonitrile | 1315506-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-2-butyl-6,7-dimethoxy-3-phenyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 1315506-58-1
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 504.65
• InChiKey: PSTOTJSTOMWMAB-AHPZMPFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  79.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1S,2R,3S)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-cyano-2-phenylheptan-3-yl-4-methylbenzenesulfonamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到(2S,3R,4S)-2-butyl-6,7-dimethoxy-3-phenyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  碳氮亲核试剂与活化氮丙啶的开环/ CN环化反应：四氢喹啉的高度非对映和对映选择性合成

  摘要：

  据报道，通过N-甲苯磺酰基氮丙啶的区域和立体选择性开环与由2-（溴芳基）乙腈生成的碳亲核试剂，然后由钯催化的分子内C-N环化，合成取代的四氢喹啉的简单策略，收率很高（高达> 99％）和立体选择性（ee和de高达> 99％）。

  DOI：

  10.1021/ol2016077