2-acetyl-4-chloropyrrole | 51333-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-chloropyrrole
• 英文别名: 4-chloro-2-acetylpyrrole；1-(4-Chloro-1H-pyrrol-2-YL)ethan-1-one；1-(4-chloro-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 51333-63-2
• 化学式: C₆H₆ClNO
• mdl: MFCD09834935
• 分子量: 143.573
• InChiKey: MMQJWKWFBJPRFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 、 2-acetyl-4-chloropyrrole 以38%的产率得到2-chloro-5,7,8-trimethyl-BODIPY
  参考文献：
  名称：

  2-和 3-单卤代 BODIPY 染料及其功能化类似物：合成和光谱

  摘要：

  从适当的卤化酰基吡咯开始，可以获得范围广泛的反应性 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 衍生物。荧光染料在亲核芳香取代、过渡金属催化的交叉偶联和铜催化的叠氮化物环加成反应（点击化学）中显示出优异的反应性。讨论了起始和最终二氟硼二吡咯亚甲基的光谱特性作为其结构的函数。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100324
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 在 oxone 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-acetyl-4-chloropyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-和 3-单卤代 BODIPY 染料及其功能化类似物：合成和光谱

  摘要：

  从适当的卤化酰基吡咯开始，可以获得范围广泛的反应性 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 衍生物。荧光染料在亲核芳香取代、过渡金属催化的交叉偶联和铜催化的叠氮化物环加成反应（点击化学）中显示出优异的反应性。讨论了起始和最终二氟硼二吡咯亚甲基的光谱特性作为其结构的函数。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100324

文献信息

• Synthesis and evaluation of novel chloropyrrole molecules designed by molecular hybridization of common pharmacophores as potential antimicrobial agents
  作者：Rajesh A. Rane、Vikas N. Telvekar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.026

  日期：2010.10

  as antimicrobial agent, 31 novel chloropyrrole derivatives of aroyl hydrazones and chalcones incorporating common pharmacophore of pyoluteorin derivatives were synthesized. Antimicrobial activity of the synthesized compounds was evaluated using broth dilution technique. Based on biological evaluation data it was observed that activity increases as the number of chlorines on pyrrole core increases. Few

  为了确定新的潜在的潜在的抗菌剂，合成了31种新型的芳酰和邻苯二酚并入了丙酮酸叶绿素衍生物的药效基团的查耳酮的氯吡咯衍生物。使用肉汤稀释技术评估合成化合物的抗菌活性。根据生物学评估数据，观察到活性随着吡咯核心上氯原子数量的增加而增加。很少有1 H-吡咯-2-碳酰肼衍生物具有与标准药物环丙沙星相当的活性。因此，这些化合物可作为进一步抗菌研究的潜在先导。
• A versatile, modular synthesis of monofunctionalized BODIPY dyes
  作者：Volker Leen、Els Braeken、Kristof Luckermans、Carine Jackers、Mark Van der Auweraer、Noël Boens、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/b906164a

  日期：——

  A careful choice of the pyrrole building blocks allows the synthesis of a wide range of monohalogenated BODIPY dyes with excellent reactivity in palladium catalyzed coupling reactions.

  仔细选择吡咯建筑块可以合成一系列单卤化的BODIPY染料，这些染料在钯催化的偶联反应中表现出优异的反应性。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIOUS DISEASES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20160297830A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Novel compounds of the invention may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be useful in the treatment of infectious diseases, in particular bacterial infectious diseases. The compounds may be active against a specific enzyme in the bacterial DNA replicative process, DNA polymerase IIIE.

  本发明揭示了具有以下表示的化合物：其中A、B、R1、R2和R3如本文所定义。本发明的新化合物可以制备为药物组合物，并且可能在治疗传染病方面有用，特别是细菌性传染病。这些化合物可能对细菌DNA复制过程中的特定酶DNA聚合酶IIIE具有活性。
• Pyrrolo(1,2-a)pyrazines as inhibitors of gastric acid secretion
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05041442A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  This invention is directed to compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is thiocyano, --CH.sub.2 CN, --NH.sub.2, --NHR.sup.5, or --CH.sub.2 OR.sup.5 where R.sup.5 is lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, halo, lower alkyl, or lower alkylthio; R.sup.3 is hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkylthio, or thiocyano; R.sup.4 is hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, or lower alkylsulfonyl; and Y is --O--CH.sub.2 --, --S--CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, or --(CH.sub.2).sub.n -- where n is 0, 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful in treating mammals having disease-states characterized by excessive gastric acid secretion.

  这项发明涉及化合物的结构式（I）：##STR1## 其中 R.sup.1 是硫氰基、--CH.sub.2 CN、--NH.sub.2、--NHR.sup.5 或 --CH.sub.2 OR.sup.5，其中 R.sup.5 是较低的烷基；R.sup.2 是氢、卤素、较低的烷基或较低的硫代烷基；R.sup.3 是氢、卤素、较低的烷基、较低的硫代烷基或硫氰基；R.sup.4 是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的硫代烷基或较低的烷基磺酰基；Y 是 --O--CH.sub.2 --、--S--CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH-- 或 --(CH.sub.2).sub.n --，其中 n 为 0、1、2、3 或 4；或其药用可接受盐。这些化合物可用于治疗患有胃酸分泌过多疾病状态的哺乳动物。
• [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011088045A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of Aurora kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。