2-嘧啶羧酸,4-乙基六氢-,(2R,4S)-rel- | 143393-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-嘧啶羧酸,4-乙基六氢-,(2R,4S)-rel-
• 英文名称: (1R,5S)-(-)-3,8-Diazabicyclo<3.2.1>octan-2-one
• 英文别名: (1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 143393-97-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: GTHHTBKYROANEX-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-嘧啶羧酸,4-乙基六氢-,(2R,4S)-rel- 在 titanium(IV)isopropoxide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  提供了公式（I）或公式（IV）的KRAS G12D抑制剂、含有该抑制剂的组合物以及其使用。

  公开号：

  WO2022184178A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Benzyl-5-nitromethylene proline methyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 2-嘧啶羧酸,4-乙基六氢-,(2R,4S)-rel-
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  提供了公式（I）或公式（IV）的KRAS G12D抑制剂、含有该抑制剂的组合物以及其使用。

  公开号：

  WO2022184178A1

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011160A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式(I)化合物或药用可接受的盐、对映异构体或非对映异构体，其中R1至R4如上所述。这些化合物可能用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• Lactam &amp; amide acetals XXI. Use of pyroglutamic acid and proline in chiral synthesis of conformationally constrained piperazinones
  作者：Sanjay Jain、K Sujatha、K.V.Rama Krishna、Raja Roy、Jujhar Singh、Nitya Anand

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81592-1

  日期：1992.6

  Making use of amide activation chiral synthesis of (+)-(1S,5R)- and (−)-(1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-ones ( and ) has been achieved from L- and D-pyroglutamates, and of (−)-(2R,6S)-, (−)-(2S,6S)-, (+)-(2s,6R)- and (+)-(2R,6R)-2-methyl-1,4-diazabicyclo[4.3.0]nonan-5-ones (a,b,a and b) from L & D-proline methyl esters respectively. The key step of the synthesis involves a stereo-selective catalytic

  利用酰胺活化手性合成了（+）-（1S，5R）-和（-）-（1R，5S）-3,8-二氮杂双环[3.2.1] octan-2-one（和） （-）-（2R，6S）-，（-）-（2S，6S）-，（+）-（2s，6R）-和（+）-（2R）分别来自L＆D-脯氨酸甲酯的6R）-2-甲基-1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬南-5-酮（a，b，a和b）。合成的关键步骤涉及立体选择性催化氢化，伴随着环化自发，邻的nitroenamines ，，和。尽管此反应在焦磷酸酯衍生的亚硝胺（和）的情况下是立体定向的，而在N-乙酰基脯氨酸衍生的亚硝胺（和）获得2R和2S非对映异构体，其中40％的非对映异构体带有2-CH定向的顺式至6-H。的哌嗪酮和上在室温下用HCl的甲醇溶液处理得到相应的旋光纯的5- aminomethylprolines和分别。
• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277662A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• Discovery of Orally Bioavailable FGFR2/FGFR3 Dual Inhibitors via Structure-Guided Scaffold Repurposing Approach
  作者：Minh H. Nguyen、Hai-Fen Ye、Yao Xu、Lisa Truong、April Horsey、Peng Zhao、Evan D. Styduhar、Michelle Frascella、Lynn Leffet、Kelly Federowicz、Elham Behshad、Anlai Wang、Ke Zhang、Michael R. Witten、Chao Qi、Ravi Jalluri、Cheng-Tsung Lai、Onur Atasoylu、Jennifer J. Harris、Rodrigo Hess、Luping Lin、Guofeng Zhang、Maryanne Covington、Sharon Diamond、Wenqing Yao、Oleg Vechorkin

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00003

  日期：2023.3.9

  pathway exploiting small-molecule kinase inhibitors are associated with adverse events due to undesirable inhibition of FGFR1 and FGFR4. Isoform-specific FGFR2 and FGFR3 inhibitors that spare FGFR1 and FGFR4 could offer a favorable toxicity profile and improved therapeutic window to current treatments. Herein we disclose the discovery of dual FGFR2/FGFR3 inhibitors exploiting scaffold repurposing of a

  成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是调节多种生理过程的跨膜受体酪氨酸激酶。 FGFR2 和 FGFR3 的异常激活与许多肿瘤类型的发病机制有关，包括胆管癌和膀胱癌。目前利用小分子激酶抑制剂靶向 FGFR2/3 通路的疗法与由于 FGFR1 和 FGFR4 的不良抑制而导致的不良事件相关。异构体特异性 FGFR2 和 FGFR3 抑制剂（可避免 FGFR1 和 FGFR4）可以提供有利的毒性特征并改善当前治疗的治疗窗口。在此，我们公开了利用先前报道的 ALK2 工具化合物的支架再利用的双重 FGFR2/FGFR3 抑制剂的发现。采用基于结构的药物设计和结构-活性关系研究来鉴定对野生型激酶和临床观察到的看门突变体具有等价活性的选择性口服生物利用抑制剂。
• US7468375B2
  申请人：——

  公开号：US7468375B2

  公开（公告）日：2008-12-23