5,10-Di-tert-butoxy-1,6-methano<10>annulen-2,7-dicarbaldehyd | 95761-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,10-Di-tert-butoxy-1,6-methano<10>annulen-2,7-dicarbaldehyd
• 英文别名: 2,7-Di(tert-butoxy)-1,6-methano<10>annulen-5,10-dicarbaldehyd；5,10-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]bicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaene-2,7-dicarbaldehyde
• CAS: 95761-51-6
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: PHYAWFUTQDGLTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 5,10-Di-tert-butoxy-1,6-methano<10>annulen-2,7-dicarbaldehyd 在 copper diacetate 作用下， 生成 2,2'-<5,10-Di(tert-butoxy)-1,6-methano<10>annulen-2,7-diyl>bis(5,6-dimethylbenzimidazol)
  参考文献：
  名称：

  合成2,5,7,10-取代1,6,6-甲氧基[10]环戊烯，塞纳甲基乙基，氨基和取代†

  摘要：

  2,5,7,10取代的1,6-甲醇[10]环戊烯的合成，甲基化，醚裂解；和去质子化

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670821
• 作为产物：
  描述：

  2,7-Di(tert-butoxy)-1,6-methano<10>annulen 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 5,10-Di-tert-butoxy-1,6-methano<10>annulen-2,7-dicarbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  合成2,5,7,10-取代1,6,6-甲氧基[10]环戊烯，塞纳甲基乙基，氨基和取代†

  摘要：

  2,5,7,10取代的1,6-甲醇[10]环戊烯的合成，甲基化，醚裂解；和去质子化

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670821

文献信息

• Synthesen überbrückter Bischinonmethide mit doppelter Acylketenaminal-Struktur
  作者：Richard Neidlein、Georg Hartz

  DOI：10.1002/hlca.19850680733

  日期：1985.11.13

  Syntheses of Bridged Bisquinonemethides with Double Acylketeneaminal Structure

  桥联双烯酮缩醛结构的双醌甲基化物的合成
• NEIDLEIN, R.;HARTZ, G., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 2087-2091
  作者：NEIDLEIN, R.、HARTZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN, R.;HARTZ, G., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 8, 2192-2197
  作者：NEIDLEIN, R.、HARTZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• Neidlein, Richard; Hartz, Georg; Gieren, Alfred, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1455 - 1462
  作者：Neidlein, Richard、Hartz, Georg、Gieren, Alfred、Betz, Helmut、Huebner, Thomas

  DOI：——

  日期：——