1-(ethoxymethyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole | 1187667-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(ethoxymethyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
• 英文别名: 1-(ethoxymethyl)-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
• CAS: 1187667-92-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: CKXYVPPKIKKDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethoxymethyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到1-(ethoxymethyl)-4-oxo-5-(hydroxymethylene)-6,7-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic indole and dihydroindole derivatives as new inhibitors of soluble guanylate cyclase

  摘要：

  The synthesis of new tricyclic fused indole and dihydroindole derivatives and preliminary results from their in vitro inhibitory activity against soluble guanylate cyclase (sGC) are presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.047
• 作为产物：
  描述：

  1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮 、 氯甲基乙醚 在 potassium tert-butylate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到1-(ethoxymethyl)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic indole and dihydroindole derivatives as new inhibitors of soluble guanylate cyclase

  摘要：

  The synthesis of new tricyclic fused indole and dihydroindole derivatives and preliminary results from their in vitro inhibitory activity against soluble guanylate cyclase (sGC) are presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.047

文献信息

• Tricyclic indole and dihydroindole derivatives as new inhibitors of soluble guanylate cyclase
  作者：Katerina Spyridonidou、Manolis Fousteris、Marazioti Antonia、Athanasia Chatzianastasiou、Andreas Papapetropoulos、Sotiris Nikolaropoulos

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.047

  日期：2009.8

  The synthesis of new tricyclic fused indole and dihydroindole derivatives and preliminary results from their in vitro inhibitory activity against soluble guanylate cyclase (sGC) are presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.