2-[[(5-chloro-2,3-dihydro-1-benzothiepin-4-yl)methylene]amino]phenol | 350994-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-[[(5-chloro-2,3-dihydro-1-benzothiepin-4-yl)methylene]amino]phenol
• 英文别名: 2-[(5-Chloro-2,3-dihydro-1-benzothiepin-4-yl)methylideneamino]phenol
• CAS: 350994-52-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNOS
• 分子量: 315.823
• InChiKey: BIWIPTUUKSHDNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(5-chloro-2,3-dihydro-1-benzothiepin-4-yl)methylene]amino]phenol 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[[(2,3-dihydro-1-benzothiepin-4-yl)methylene]amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  新型四环-1,5-苯并氮杂ze的反应性研究：第五部分

  摘要：

  本文报道了由杂环（3-氯醛1a-e和2-氨基苯酚）合成四环1,5-苯并x庚因3a-e（方案I）尝试氢化氢化锂铝（LiAlH 4）还原3a-亚胺双键e未能提供相应的饱和化合物5a-e。在乙酸和乙酸酐的存在下尝试进行3a-e的催化加氢令人惊讶地仅以高收率得到了乙酰氧基衍生物6a-e（方案II）。碱催化的乙酰氧基水解衍生物6a-e如预期提供了相应的酚类衍生物7a-e，产量中等。然而，尝试用巯基乙酸或其甲酯对3a-e进行环官能化以获得新的五环杂环4a-e并不成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380211
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2,3-dihydro-1-benzothiepin-4-carboxaldehyde 、 2-氨基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-[[(5-chloro-2,3-dihydro-1-benzothiepin-4-yl)methylene]amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  新型四环-1,5-苯并氮杂ze的反应性研究：第五部分

  摘要：

  本文报道了由杂环（3-氯醛1a-e和2-氨基苯酚）合成四环1,5-苯并x庚因3a-e（方案I）尝试氢化氢化锂铝（LiAlH 4）还原3a-亚胺双键e未能提供相应的饱和化合物5a-e。在乙酸和乙酸酐的存在下尝试进行3a-e的催化加氢令人惊讶地仅以高收率得到了乙酰氧基衍生物6a-e（方案II）。碱催化的乙酰氧基水解衍生物6a-e如预期提供了相应的酚类衍生物7a-e，产量中等。然而，尝试用巯基乙酸或其甲酯对3a-e进行环官能化以获得新的五环杂环4a-e并不成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380211

文献信息

• Studies on the reactivity of new types of tetracyclic-1,5-benzoxazepines: Part V
  作者：Batchu Chandra Sekhar、Devalla Venkata Ramana、Sukuru Raghu Ramadas

  DOI：10.1002/jhet.5570380211

  日期：2001.3

  The syntheses of tetracyclic 1,5-benzoxazepines 3a-e from heterocyclic (3-chloroaldehydes 1a-e and 2-aminophenol are reported herein (Scheme I). Attempted lithium aluminium hydride (LiAlH4) reduction of the imine double bond in 3a-e failed to furnish the corresponding saturated compounds 5a-e. Attempted catalytic hydrogenation of 3a-e in the presence of acetic acid and acetic anhydride gave surprisingly

  本文报道了由杂环（3-氯醛1a-e和2-氨基苯酚）合成四环1,5-苯并x庚因3a-e（方案I）尝试氢化氢化锂铝（LiAlH 4）还原3a-亚胺双键e未能提供相应的饱和化合物5a-e。在乙酸和乙酸酐的存在下尝试进行3a-e的催化加氢令人惊讶地仅以高收率得到了乙酰氧基衍生物6a-e（方案II）。碱催化的乙酰氧基水解衍生物6a-e如预期提供了相应的酚类衍生物7a-e，产量中等。然而，尝试用巯基乙酸或其甲酯对3a-e进行环官能化以获得新的五环杂环4a-e并不成功。