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dimethyl 3-(allyloxy)-3-methyl-5-methylenecyclohexane-1,1-dicarboxylate | 1170709-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3-(allyloxy)-3-methyl-5-methylenecyclohexane-1,1-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 3-(allyloxy)-3-methyl-5-methylenecyclohexane-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
1170709-41-7
化学式
C15H22O5
mdl
——
分子量
282.337
InChiKey
ORGFMCYJXBLQNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl methallylpropargylmalonate烯丙醇 在 gold(III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate三苯基膦 作用下, 反应 53.0h, 以26%的产率得到dimethyl 3-(allyloxy)-3-methyl-5-methylenecyclohexane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过连续的Au催化的环异构化和Ru催化的复分解反应合成多环杂环
    摘要:
    基于金催化的环异构化反应,然后Ru催化的闭环复分解,描述了一种顺序有效的催化制备多环杂环的方法,包括四氢呋喃或环戊吡喃,六氢吡咯并吡咯烷和四氢异亚戊烯衍生物。在某些情况下,观察到非对映选择性地导致顺式四氢环戊[ c ]吡喃和四氢-1 H-呋喃[3,4- c ]吡喃的烯烃部分的异构化。这些四氢吡喃的催化氢化反应导致形成多环官能化的饱和化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.001
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