dimethyl 3-(benzylcarbamoyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-5-ylphosphonate | 1228955-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 3-(benzylcarbamoyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-5-ylphosphonate
• 英文别名: N-benzyl-5-dimethoxyphosphoryl-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1228955-48-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₃O₄P
• 分子量: 385.359
• InChiKey: IBWAJORWOSJCSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(苯基甲基)-乙酰胺 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到dimethyl 3-(benzylcarbamoyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-5-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用Bestmann-Ohira试剂的三组分反应：膦酰基吡唑环的区域选择性合成

  摘要：

  即将运行的BOR-n：已开发出一种新的单锅多组分反应，该反应涉及使用醛，氰酸衍生物和Bestmann-Ohira试剂（BOR）来合成取代的膦酰基吡唑。此过程还与铜催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应相结合，以一锅法生成五个新键和两个杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.200906781