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trans-3-<(2,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-propyl)oxy>propenal | 89229-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-3-<(2,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-propyl)oxy>propenal
英文别名
trans-3-<2,3-Bis(tert-butyldimethylsiloxy)propyloxy>propenal;(E)-3-[2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propoxy]prop-2-enal
trans-3-<(2,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-propyl)oxy>propenal化学式
CAS
89229-57-2
化学式
C18H38O4Si2
mdl
——
分子量
374.668
InChiKey
QAFMMUXFZZMQBA-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pfaendler, Hans Rudolf; Maier, Franz Karl; Klar, Sonja, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 449 - 454
    作者:Pfaendler, Hans Rudolf、Maier, Franz Karl、Klar, Sonja、Goeggelmann, Waltraud
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of crystalline (.+-.)-fecapentaene
    作者:Hans Rudolf. Pfaendler、Franz Karl. Maier、Sonja. Klar
    DOI:10.1021/ja00266a057
    日期:1986.3
    L'etape cle de la synthese est une reaction de Whiting transformant un derive acetylenique en derive dienique
    L'etape cle de la synthese est une 反应 de Whiting 转化体
  • Synthesis of racemic fecapentaene-12, a potent mutagen from human feces, and its regioisomer
    作者:A.A.Leslie Gunatilaka、Nobuhiro Hirai、David G.I. Kingston
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94111-x
    日期:1983.1
    Racemic fecapentaene-12 [3-(1,3,5,7,9-dodecapentaenyloxy)-1,2-propanediol (1)] and its regioisomer 2-(1,3,5,7,9-dodecapentaenyloxy)-1,3-propanediol (2) have been synthesized. The latter compound is comparably mutagenic to 1.
    外消旋异戊四烯-12 [3-(1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基)-1,2-丙二醇(1)]及其区域异构体2-(1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基)-1合成了3-3-丙二醇(2)。后一种化合物相对于1具有致突变性。
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