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(E)-3-[2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-prop-2-en-1-ol | 89229-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-[2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-prop-2-en-1-ol
英文别名
(E)-3-[2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propoxy]prop-2-en-1-ol
(E)-3-[2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-prop-2-en-1-ol化学式
CAS
89229-56-1
化学式
C18H40O4Si2
mdl
——
分子量
376.684
InChiKey
XHUNSUFAQJWCHM-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.92
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-[2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-prop-2-en-1-olmanganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2,4-Pentadienoic acid,5-[2,3-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propoxy]-, ethyl ester,(E,E)-
    参考文献:
    名称:
    来自人粪便的强效诱变剂外消旋fecapentaene-12的合成及其区域异构体
    摘要:
    外消旋异戊四烯-12 [3-(1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基)-1,2-丙二醇(1)]及其区域异构体2-(1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基)-1合成了3-3-丙二醇(2)。后一种化合物相对于1具有致突变性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94111-x
  • 作为产物:
    描述:
    5-(benzyloxymethyl)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉氢气二异丁基氢化铝叔丁基二甲基氯硅烷 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (E)-3-[2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    来自人粪便的强效诱变剂外消旋fecapentaene-12的合成及其区域异构体
    摘要:
    外消旋异戊四烯-12 [3-(1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基)-1,2-丙二醇(1)]及其区域异构体2-(1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基)-1合成了3-3-丙二醇(2)。后一种化合物相对于1具有致突变性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94111-x
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文献信息

  • Synthesis of racemic fecapentaene-12, a potent mutagen from human feces, and its regioisomer
    作者:A.A.Leslie Gunatilaka、Nobuhiro Hirai、David G.I. Kingston
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94111-x
    日期:1983.1
    Racemic fecapentaene-12 [3-(1,3,5,7,9-dodecapentaenyloxy)-1,2-propanediol (1)] and its regioisomer 2-(1,3,5,7,9-dodecapentaenyloxy)-1,3-propanediol (2) have been synthesized. The latter compound is comparably mutagenic to 1.
    外消旋异戊四烯-12 [3-(1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基)-1,2-丙二醇(1)]及其区域异构体2-(1,3,5,7,9-十二碳烯基氧基)-1合成了3-3-丙二醇(2)。后一种化合物相对于1具有致突变性。
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