5-(5-Amino-3-phenylpyrazol-1-yl)sulfonyl-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile | 1586017-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-Amino-3-phenylpyrazol-1-yl)sulfonyl-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• CAS: 1586017-45-9
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅O₃S
• 分子量: 391.41
• InChiKey: DMGSNPGQQOISLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C(Solvent: Acetonitrile)
• 沸点：
  740.6±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-Amino-3-phenylpyrazol-1-yl)sulfonyl-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到2,6-Diphenyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-4-Cyano-1,3-Oxazole-5-磺酰氯与5-Amino-1 H -Pyrazoles和5-Amino-1 H -1,2,4-Triazole的反应

  摘要：

  2-芳基-4-氰基-1,3-恶唑-5-磺酰氯与5-氨基-3-R-1 H-吡唑和5-氨基-1 H -1,2,4-三唑的反应得到5-[（3-R-5-氨基-1 H-吡唑-1-基）磺酰基] -2-芳基-1,3-恶唑-4-碳腈和5-[（5-氨基-1 H -1,2,4-三唑-1-基磺酰基] -2-芳基-1,3-恶唑-4-腈。氢化钠对这些腈的作用导致消除二氧化硫和环缩合，生成新的杂环系统，即[1,3]恶唑并[5,4- d ]吡唑并[1,5- a ]-嘧啶和[ 1,3]恶唑[5,4- d ] [1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1450-2
• 作为产物：
  描述：

  4‐cyano‐2‐phenyl‐1,3‐oxazole‐5‐sulfonylchloride 、 3-氨基-5-苯基吡唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到5-(5-Amino-3-phenylpyrazol-1-yl)sulfonyl-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-4-Cyano-1,3-Oxazole-5-磺酰氯与5-Amino-1 H -Pyrazoles和5-Amino-1 H -1,2,4-Triazole的反应

  摘要：

  2-芳基-4-氰基-1,3-恶唑-5-磺酰氯与5-氨基-3-R-1 H-吡唑和5-氨基-1 H -1,2,4-三唑的反应得到5-[（3-R-5-氨基-1 H-吡唑-1-基）磺酰基] -2-芳基-1,3-恶唑-4-碳腈和5-[（5-氨基-1 H -1,2,4-三唑-1-基磺酰基] -2-芳基-1,3-恶唑-4-腈。氢化钠对这些腈的作用导致消除二氧化硫和环缩合，生成新的杂环系统，即[1,3]恶唑并[5,4- d ]吡唑并[1,5- a ]-嘧啶和[ 1,3]恶唑[5,4- d ] [1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1450-2