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4-Ethynyl-3-cyclohexen-1-ol | 33824-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethynyl-3-cyclohexen-1-ol
英文别名
4-ethynylcyclohex-3-en-1-ol
4-Ethynyl-3-cyclohexen-1-ol化学式
CAS
33824-38-3
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
NQKCIFRURFCKNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.09
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-ethynyl-4-hydroxycyclohexyl benzoate 生成 4-Ethynyl-3-cyclohexen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Calciferol及其亲戚。第十六部分。钙化甾醇3 2的全合成
    摘要:
    钙化固醇3的总合成无需使用光化学方法即可完成。9α-Chloro- des- AB -cholestan-8-one {5α-chloro-1β-[(1 R)-1,5-methyldimethylhexyl]-7aβ-methyl- trans - perhydroindan -4-one}(1; X =将(α-Cl)和(1 S)-3-乙炔基-4-甲基环己-3-烯-1-醇(2; R = H)合并得到氯醇(3; X =α-Cl),首先转化为二烯炔(4),然后通过乙炔键的半氢化反应转化为前钙化甾醇3(5)。描述了与维生素原和相关途径有关的模型实验。
    DOI:
    10.1039/j39710002960
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文献信息

  • Calciferol and its relatives. Part XVI. Total synthesis of precalciferol3 2
    作者:T. M. Dawson、J. Dixon、P. S. Littlewood、B. Lythgoe、A. K. Saksena
    DOI:10.1039/j39710002960
    日期:——
    The total synthesis of precalciferol3 has been effected without the use of photochemical methods. 9α-Chloro-des-AB-cholestan-8-one 5α-chloro-1β-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-7aβ-methyl-trans-perhydroindan-4-one}(1; X =α-Cl) and (1S)-3-ethynyl-4-methylcyclohex-3-en-1-ol (2; R = H) were combined to give the chlorohydrin (3; X =α-Cl), which was transformed, first into the dienyne (4) and then, by semihydrogenation
    钙化固醇3的总合成无需使用光化学方法即可完成。9α-Chloro- des- AB -cholestan-8-one 5α-chloro-1β-[(1 R)-1,5-methyldimethylhexyl]-7aβ-methyl- trans - perhydroindan -4-one}(1; X =将(α-Cl)和(1 S)-3-乙炔基-4-甲基环己-3-烯-1-醇(2; R = H)合并得到氯醇(3; X =α-Cl),首先转化为二烯炔(4),然后通过乙炔键的半氢化反应转化为前钙化甾醇3(5)。描述了与维生素原和相关途径有关的模型实验。
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