4-ethynyl-4-hydroxycyclohexyl benzoate | 874001-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethynyl-4-hydroxycyclohexyl benzoate
• 英文别名: 1-ethynyl-4-benzoyloxy-cyclohexanol；1-Aethinyl-4-benzoyloxy-cyclohexanol
• CAS: 874001-00-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: MRDFHOMTWDZLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-4-hydroxycyclohexyl benzoate 生成 4-Ethynyl-3-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Calciferol及其亲戚。第十六部分。钙化甾醇3 2的全合成

  摘要：

  钙化固醇3的总合成无需使用光化学方法即可完成。9α-Chloro- des- AB -cholestan-8-one {5α-chloro-1β-[（1 R）-1,5-methyldimethylhexyl]-7aβ-methyl- trans - perhydroindan -4-one}（1; X =将（α-Cl）和（1 S）-3-乙炔基-4-甲基环己-3-烯-1-醇（2; R = H）合并得到氯醇（3; X =α-Cl），首先转化为二烯炔（4），然后通过乙炔键的半氢化反应转化为前钙化甾醇3（5）。描述了与维生素原和相关途径有关的模型实验。

  DOI：

  10.1039/j39710002960
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 氨 、 乙炔钠 作用下， 生成 4-ethynyl-4-hydroxycyclohexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  131.炔类化合物的研究。第十七部分。由4-苯甲酰氧基环己酮制备取代的1-乙酰基环己烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000615

文献信息

• Investigating Direct Access to 2-Oxospiro[4.5]decanones via 6π-Electrocyclisation
  作者：Rebecca H. Pouwer、Heiko Schill、Craig M. Williams、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1002/ejoc.200700367

  日期：2007.10

  The 2-oxospiro[4.5]decan-1-one (or spiro-γ-lactone) structural motif is contained within a number of natural products, for example, the clerodane family of diterpenes. Methods to construct this structural motif are somewhat limited and usually involve multiple functional group interconversions. A novel synthetic approach to this system utilising 6π-electrocyclisation has been identified and associated

  2-oxospiro[4.5]decan-1-one（或螺-γ-内酯）结构基序包含在许多天然产物中，例如，二萜类的 clerodane 家族。构建这种结构基序的方法有些有限，通常涉及多个官能团的相互转换。已经确定了一种利用 6π-电环化的该系统的新合成方法，并进行了相关的密度泛函计算。讨论了此方法的范围、局限性和后果的详细信息。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）