(4''-chlorophenyl)-{3-[1'-(2'''-nitroxyethyl-amino)propenyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}amine | 1415982-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4''-chlorophenyl)-{3-[1'-(2'''-nitroxyethyl-amino)propenyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}amine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-3-[2-(2-nitroxyethylamino)prop-1-enyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 1415982-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₅O₃S
• 分子量: 355.805
• InChiKey: HFMCUXOLOKNKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  102.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨乙硝酸 、 1-[5-(4-Chloroanilino)-1,2,4-thiadiazol-3-YL]acetone 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(4''-chlorophenyl)-{3-[1'-(2'''-nitroxyethyl-amino)propenyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-噻二唑类有望成为治疗神经退行性疾病的多功能药物

  摘要：

  对在噻二唑环的第 3 位含有不同取代基的新型 3-取代 5-苯胺基-1,2,4-噻二唑的性质进行了详细研究，特别是它们的酯酶谱和抗氧化性质。发现与乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶相比，2-氨基丙基片段分子中的存在决定了对丁酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制，自由基清除活性较弱。含有2-氨基丙烯基片段的化合物具有高自由基清除活性，弱抑制胆碱酯酶，并表现出抗羧酸酯酶活性。3-取代 5-anilino-1,2 的广泛活性，

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1486-9

文献信息

• Novel binary compounds derived from 1,2,4-thiadiazole
  作者：A. N. Proshin、I. V. Serkov、S. O. Bachurin

  DOI：10.1134/s0012500812090017

  日期：2012.9