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4-hydroxy-4-chlorodifluoromethylperfluoropentanone-2
4-hydroxy-4-chlorodifluoromethylperfluoropentanone-2 | 126266-65-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4-chlorodifluoromethylperfluoropentanone-2
英文别名
2-chlorodifluoromethyl-4-ketooctafluoropentanol-2;4-[chloro(difluoro)methyl]-1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoro-4-hydroxypentan-2-one
CAS
126266-65-7
化学式
C
6
HClF
10
O
2
mdl
——
分子量
330.51
InChiKey
VLODUMDNDSYLMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.88
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
对戊氧基苯酚
在
1,2-二溴乙烷
、
锌
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以65%的产率得到4-hydroxy-4-chlorodifluoromethylperfluoropentanone-2
参考文献:
名称:
氯二氟甲基酮与羰基镍的反应
摘要:
由羰基镍和F-酮在供体溶剂中形成的含一氧化碳的络合物在25°C下稳定,加热时分解,几乎没有或没有消除氟离子。然而,在25℃用碘代苯处理一种这样的配合物导致氧处的苯甲酰化,同时伴随着氟化物的损失。另一方面,带有α-氯原子的氟代酮在适度的温度下与羰基镍反应,同时氯离子容易流失,依次形成烯醇化物,酮醇,1,6-二酮和环状二醇衍生物。已显示三氟丙酮酸甲酯是一种特殊情况,其中羰基镍而不是简单的络合作用导致还原性二聚为1,2-二羟基-1,2-二(三氟甲基)琥珀酸二甲酯。
DOI:
10.1016/0022-1139(93)02922-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Zeifman, Yu. V.; Postovoi, S. A.; Vol'pin, I. M., Doklady Chemistry, 1989, vol. 307, # 6, p. 241 - 245
作者:
Zeifman, Yu. V.、Postovoi, S. A.、Vol'pin, I. M.、German, L. S.
DOI:
——
日期:
——
ZEJFMAN, YU. V.;POSTOVOJ, S. A.;VOLPIN, I. M.;GERMAN, L. S., DOKL. AN CCCP, 307,(1989) N, S. 1385-1390
作者:
ZEJFMAN, YU. V.、POSTOVOJ, S. A.、VOLPIN, I. M.、GERMAN, L. S.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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