Allyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid | 152309-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Allyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid
• 英文别名: Peumxzjnvijvnu-ssertesfsa-；(2R,3S,4S,5S,6S)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-6-[(2S)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(2R,3R,4S,5S,6S)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,5-dihydroxy-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]-2-hydroxyethoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 152309-75-6
• 化学式: C₂₄H₄₂O₁₉
• 分子量: 634.586
• InChiKey: PEUMXZJNVIJVNU-SSERTESFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  318
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.3h， 生成 3-<(2-Acrylamido)ethylthio>propyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hansrt; Hoeffgen, Elisabeth C., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 543 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2,4,6,7-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-trichloracetimidat 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 Allyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hansrt; Hoeffgen, Elisabeth C., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 543 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paulsen, Hansrt; Hoeffgen, Elisabeth C., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 543 - 550
  作者：Paulsen, Hansrt、Hoeffgen, Elisabeth C.

  DOI：——

  日期：——