4-[4-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-N,N-dimethylaniline | 1435937-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-[4-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)triazol-1-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1435937-01-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆
• 分子量: 294.359
• InChiKey: JUBIOKMXIWMEJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮-N,N-二甲基苯胺 、 (9CI)-2-乙炔-4,6-二甲基-嘧啶 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到4-[4-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一键“点击”访问包含嘧啶部分的推-三唑-拉荧光团：结构-光物理特性关系

  摘要：

  使用铜催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成反应，我们描述了包含嘧啶部分作为 π 受体 (A) 和各种对位取代苯环作为供体 (D) 的新 A-π-D 化合物的合成。结构-光物理性质关系表明三唑环是比三键更好的 π 共轭连接体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201033