4-氯-6-甲氧基-5-硝基嘧啶 | 52854-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-氯-6-甲氧基-5-硝基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxy-5-nitropyrimidine
• CAS: 52854-14-5
• 化学式: C₅H₄ClN₃O₃
• mdl: MFCD00623055
• 分子量: 189.558
• InChiKey: YZTJXHWQWCLEJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66℃
• 沸点：
  343.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-5-硝基嘧啶 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、26.66 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give the title compound (1.30 g, 100%) as a solid的产率得到4-甲氧基嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  公开了具有化学式（I）的化合物；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20140170110A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基嘧啶 、 sodium methylate 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氯-6-甲氧基-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（二甲基氨基）-6- [3-（5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基] -N'-戊脲与类似物的结构活性关系。具有抗动脉粥样硬化活性的酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的新型有效抑制剂。

  摘要：

  我们发现了一种新颖，有效的N-丁基-N'-[2-（二甲基氨基）-6- [3-（4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基]脲（4）全身可利用的ACAT抑制剂（酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶）。通过系统修饰分子中的四个区域，研究了该先导化合物4的构效关系（SAR）。测试了本研究中制备的化合物对主动脉和肠道ACAT的体外抑制活性，并进一步测试了所选化合物的体内降胆固醇活性。这些研究不仅导致发现了N- [2-（二甲基氨基）-6- [3-（5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基] -N'-戊脲（ 24），口服后具有有效的活性和适度的血浆水平，而且还揭示了每个修饰区域的SAR。进一步选择了四种化合物（4、13、14、24）来测试体内抗动脉粥样硬化活性。4、13和24将动脉粥样硬化斑块的形成减少到对照面积的38-45％，而14则没有明显的抗动脉粥样硬化作用。

  DOI：

  10.1021/jm00063a013

文献信息

• [EN] MIDAZOPYRAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES DERIVATES AS GABA-A RECEPTOR ANXIOLYTIC<br/>[FR] DERIVES DE MIDAZOPYRAZINONES ET D'IMIDAZOTRIAZINONES UTILISES COMME ANXIOLYTIQUES AGISSANT VIA LE RECEPTEUR GABA-A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004041826A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention discloses a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein -U-V- represents -CH=CH-, or -CH2-CH2-, -N=CH- or -CH=N-; X1 represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; X2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a -NH- or -OCH2- linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 represents hydrocarbon, a heterocyclic group, trifluoromethyl, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -CORa, -CO2Ra or -CONRaRb; and Ra and Rb independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group;pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of treatment; use of it in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing anxiety; convulsions or a cognitive disorder; and methods of treatment using it.

  本发明公开了公式I的化合物，或其药用可接受盐：(I) 其中，-U-V-代表-CH=CH-，或-CH2-CH2-，-N=CH-或-CH=N-；X1代表氢，卤素，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Y代表化学键，氧原子，或-NH-或-OCH2-连接；Z代表可选地取代的芳香族或杂芳族基团；R1代表烃，杂环族，三氟甲基，-SO2Ra，-SO2NRaRb，-CORa，-CO2Ra或-CONRaRb；Ra和Rb独立代表氢，烃或杂环族；包含它的药物组合物；它用于治疗方法中的用途；用于治疗和/或预防焦虑；抽搐或认知障碍的药物制造中的用途；以及使用它的治疗方法。
• [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020079205A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and Q are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。
• [EN] AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020008013A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, J and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、J和n的定义如描述所示。药物。
• Pyridin-2(1H)-one derivatives useful as medicaments for the treatment of myeloproliferative disorders, transplant rejection, immune-mediated and inflammatory diseases
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2527344A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  New pyridin-2(1h)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的具有化学结构式(I)的吡啶-2(1H)-酮衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Dithiocarbamate derivatives and their use as antibacterial agents
  申请人：MEDAC GmbH

  公开号：EP1312607A1

  公开（公告）日：2003-05-21

  Compounds of the formula I wherein X is a bivalent residue selected from the group consisting of have excellent antibacterial activities and are useful agents for the therapeutic or prophylactic treatment of infectious diseases in mammals (humans and animals) caused by bacteria, especially diseases like tuberculosis (TB) and lepra caused by mycobacteria and infectious diseases caused by staphylococci.

  式I的化合物，其中X是从所述群组中选择的二价残基，具有出色的抗菌活性，并且是治疗或预防哺乳动物（人类和动物）由细菌引起的传染病的有用药剂，特别是由分枝杆菌引起的肺结核（TB）和麻风病以及由葡萄球菌引起的传染病。